| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-28页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·芳基三氮烯在经典偶联反应中的应用 | 第7-13页 |
| ·芳基三氮烯在 Heck-type 反应中的应用 | 第7-9页 |
| ·芳基三氮烯在 Suzuki-type 反应中的应用 | 第9-10页 |
| ·芳基三氮烯在 Hiyama-type 反应中的应用 | 第10-12页 |
| ·芳基三氮烯在 Stille-type 反应中的应用 | 第12-13页 |
| ·芳基三氮烯在有机合成中的其它应用 | 第13-21页 |
| ·芳基三氮烯在保护/合成苯胺中的应用 | 第13-14页 |
| ·芳基三氮烯在杂环合成中的应用 | 第14-17页 |
| ·芳基三氮烯作为配体的使用 | 第17-18页 |
| ·芳基三氮烯在氟化学中的应用 | 第18-20页 |
| ·芳基三氮烯在有机合成中的其它反应 | 第20-21页 |
| ·参考文献 | 第21-28页 |
| 第二章 钯催化的芳基三氮烯与 N-取代吲哚的 C2-芳基化反应 | 第28-51页 |
| ·研究背景 | 第28-33页 |
| ·吲哚的 2-位芳基化反应 | 第28-31页 |
| ·吲哚的 3-位芳基化反应 | 第31-33页 |
| ·研究内容 | 第33-38页 |
| ·反应条件的优化 | 第33-35页 |
| ·底物的广谱性研究 | 第35-37页 |
| ·可能的反应机理 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-48页 |
| ·芳基三氮烯的制备 | 第38页 |
| ·N-取代吲哚的制备 | 第38页 |
| ·钯催化芳基三氮烯与 N-取代吲哚反应 | 第38页 |
| ·化合物的结构表征 | 第38-48页 |
| ·参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 钯催化的芳基三氮烯与唑类的 C2-芳基化反应 | 第51-76页 |
| ·研究背景 | 第51-54页 |
| ·直接由唑类化合物与芳基化试剂偶联合成 2-芳基唑 | 第51-54页 |
| ·通过环化反应及其他方法合成 2-芳基唑 | 第54页 |
| ·研究内容 | 第54-61页 |
| ·反应条件的优化 | 第55-57页 |
| ·底物的广谱性研究 | 第57-60页 |
| ·可能的反应机理 | 第60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-73页 |
| ·钯催化芳基三氮烯与唑类化合物的偶联反应 | 第61页 |
| ·化合物的结构表征 | 第61-73页 |
| ·参考文献 | 第73-76页 |
| 第四章 铑催化的芳基三氮烯与 N-甲氧基苯甲酰胺的环化反应 | 第76-100页 |
| ·研究背景 | 第76-78页 |
| ·研究内容 | 第78-84页 |
| ·反应条件的优化 | 第78-80页 |
| ·底物的广谱性研究 | 第80-82页 |
| ·可能的反应机理 | 第82-83页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-97页 |
| ·N-甲氧基苯甲酰胺类化合物的制备 | 第84页 |
| ·铑催化的芳基三氮烯与 N-甲氧基苯甲酰胺类化合物的反应 | 第84页 |
| ·化合物的结构表征 | 第84-97页 |
| ·参考文献 | 第97-100页 |
| 附录 Ⅰ 实验仪器及试剂 | 第100-101页 |
| 附录 Ⅱ 部分化合物谱图 | 第101-113页 |
| 附录 Ⅲ 攻读硕士学位期间发表(待发表)的论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
