| 个人简历 | 第1-5页 |
| 英文缩略一览表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1. 材料与方法 | 第12-15页 |
| ·病例入选标准 | 第12页 |
| ·病例排除标准 | 第12页 |
| ·临床病例资料来源 | 第12页 |
| ·UGT1A1*28基因检测方法 | 第12-14页 |
| ·不良反应及化疗疗效评估标准 | 第14页 |
| ·统计学方法 | 第14-15页 |
| 2. 研究结果 | 第15-20页 |
| ·患者的一般资料 | 第15页 |
| ·UGT1A1*28基因多态性的分布情况，见表1 | 第15页 |
| ·临床因素与伊立替康不良反应的关系 | 第15-18页 |
| ·伊立替康不良反应与UGT1A1*28基因多态性的相关性 | 第18-19页 |
| ·UGT1A1*28基因多态性与近期疗效的相关性 | 第19-20页 |
| 3. 讨论 | 第20-26页 |
| 4. 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 综述 | 第33-45页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |