| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·百合生物学特性及应用价值 | 第11-12页 |
| ·百合生物学特性 | 第11页 |
| ·百合应用价值 | 第11-12页 |
| ·百合组培及脱毒研究进展 | 第12-13页 |
| ·百合组培研究现状 | 第12页 |
| ·外植体的选择及消毒 | 第12-13页 |
| ·百合病毒脱除技术 | 第13-16页 |
| ·热处理法 | 第14页 |
| ·茎尖培养脱毒法 | 第14-15页 |
| ·化学抑制剂脱毒法 | 第15页 |
| ·愈伤组织培养脱毒 | 第15-16页 |
| ·其他脱毒方法 | 第16页 |
| ·百合病毒检测技术研究进展 | 第16-19页 |
| ·指示植物检测法 | 第16页 |
| ·电子显微镜技术 | 第16-17页 |
| ·血清学检测法 | 第17页 |
| ·分子生物学检测法 | 第17-19页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 卷丹百合病毒病调查与检测技术 | 第20-32页 |
| ·材料与试剂 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·试验试剂 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-26页 |
| ·田间病害观察及毒源采集 | 第21页 |
| ·DAS-ELISA 检测法 | 第21-22页 |
| ·百合鳞片总RNA提取及测定 | 第22-23页 |
| ·供试材料及引物设计 | 第23页 |
| ·单重 RT-PCR | 第23-25页 |
| ·双重 RT-PCR | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·DAS-ELISA 检测结果 | 第26-28页 |
| ·总RNA提取 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·DAS-ELISA 检测需要注意事项 | 第31页 |
| ·PCR 产物的电泳 | 第31页 |
| ·DAS-ELISA 和 RT-PCR 检测法比较 | 第31-32页 |
| 第三章 卷丹百合鳞片离体培养 | 第32-41页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·不同浓度植物激素配比对不定芽诱导的影响 | 第34-35页 |
| ·不同浓度植物激素配比对不定芽增殖的影响 | 第35-38页 |
| ·不同浓度萘乙酸(NAA)对根系生长的影响 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第四章 卷丹百合的脱毒培养 | 第41-47页 |
| ·材料与方法 | 第41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·培养条件 | 第41页 |
| ·材料处理 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·茎尖培养 | 第41页 |
| ·茎尖培养+病毒唑脱除病毒 | 第41页 |
| ·茎尖变温处理与恒温处理培养 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·试管苗茎尖大小脱除病毒 | 第42页 |
| ·茎尖培养结合病毒唑脱除病毒 | 第42-43页 |
| ·茎尖变温处理与恒温处理培养 | 第43-44页 |
| ·脱毒后病毒检测 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| ·茎尖培养 | 第46页 |
| ·病毒唑结合茎尖培养 | 第46页 |
| ·热处理结合茎尖培养 | 第46-47页 |
| 第五章 全文结论 | 第47-49页 |
| ·卷丹百合离体培养体系的建立 | 第47页 |
| ·卷丹百合主要病毒检测DAS-ELISA和RT-PCR检测法 | 第47-48页 |
| ·卷丹百合脱除病毒方法研究 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简历 | 第56页 |