| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1 油茶研究概述 | 第11-12页 |
| ·油茶简介 | 第11页 |
| ·油茶的分布 | 第11页 |
| ·油茶研究进展 | 第11-12页 |
| ·油茶的应用价值 | 第12页 |
| 2 遗传标记概述 | 第12-15页 |
| ·形态学标记 | 第13页 |
| ·细胞遗传标记 | 第13-14页 |
| ·生化遗传标记 | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-15页 |
| 3 植物遗传关系研究中应用的分子标记技术概述 | 第15-19页 |
| ·RFLP限制性片段长度多态性 | 第15页 |
| ·RAPD随机扩增多态性 | 第15-16页 |
| ·AFLP扩增片断长度多态性 | 第16页 |
| ·SRAP相关序列扩增多态性 | 第16-17页 |
| ·SSR简单重复序列标记 | 第17页 |
| ·ISSR简单重复序列区间 | 第17-18页 |
| ·植物DNA分子标记的比较 | 第18-19页 |
| 4 DNA分子标记在油茶中的应用 | 第19-22页 |
| ·RFLP分子标记在油茶中的应用 | 第19页 |
| ·RAPD分子标记在油茶中的应用 | 第19-20页 |
| ·AFLP分子标记在油茶中的应用 | 第20页 |
| ·SRAP分子标记在油茶中的应用 | 第20页 |
| ·SSR分子标记在油茶中的应用 | 第20-21页 |
| ·ISSR分子标记在油茶中的应用 | 第21-22页 |
| 5 本研究的目的意义及技术路线 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-33页 |
| 1 材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第24-25页 |
| ·ISSR引物的合成与配制 | 第25-26页 |
| 2 试验方法 | 第26-33页 |
| ·油茶基因组总DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·油茶基因组总DNA的质量检测与浓度确定 | 第27-28页 |
| ·油茶ISSR反应体系的建立与优化 | 第28-30页 |
| ·ISSR引物的筛选及其退火温度的确定 | 第30-31页 |
| ·野生油茶样品的ISSR-PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31页 |
| ·数据统计 | 第31页 |
| ·数据分析方法 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-54页 |
| 1 野生油茶基因组DNA提取检测 | 第33页 |
| ·油茶基因组DNA的纯度和浓度 | 第33页 |
| 2 野生油茶ISSR-PCR反应体系的建立与优化 | 第33-41页 |
| ·ISSR-PCR引物的初筛 | 第33-34页 |
| ·引物UBC825退火温度的确定 | 第34页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化 | 第34-40页 |
| ·ISSR-PCR反应体系稳定性检验 | 第40页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系和程序的确定 | 第40-41页 |
| 4 ISSR-PCR引物的筛选与退火温度确定 | 第41-46页 |
| 5 5种油茶亲缘关系的ISSR扩增与多态性分析 | 第46-51页 |
| ·5种油茶亲缘关系的ISSR扩增结果 | 第46-47页 |
| ·5种野生油茶扩增产物多态性分析 | 第47-48页 |
| ·5种野生油茶的遗传参数分析 | 第48-51页 |
| 6 野生油茶的分子鉴别 | 第51页 |
| 7 野生油茶的指纹图谱构建 | 第51-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-59页 |
| 1 野生油茶总DNA的提取 | 第54页 |
| 2 野生油茶ISSR-PCR反应体系的确定 | 第54-56页 |
| ·单因素实验设计 | 第54-55页 |
| ·正交试验设计 | 第55-56页 |
| 3 ISSR引物的筛选及最佳退火温度的确定 | 第56页 |
| 4 5种野生油茶的遗传多样性分析 | 第56-57页 |
| 5 5种野生油茶的亲缘关系分析 | 第57页 |
| 6 5种野生油茶的分子鉴别及指纹图谱构建 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与创新 | 第59-61页 |
| 1 结论 | 第59-60页 |
| 2 创新点 | 第60页 |
| 3 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录A | 第68-79页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |