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农产品中兽药残留前处理技术的研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-23页
   ·动物源性食品中的抗生素第9-11页
   ·样品前处理概述第11-12页
   ·常用的样品净化技术第12-20页
     ·液液萃取第12-13页
     ·超临界流体萃取第13-14页
     ·微波萃取第14-15页
     ·固相萃取第15-17页
     ·固相微萃取第17-18页
     ·搅拌棒固相萃取第18-19页
     ·分子印迹聚合物固相萃取第19-20页
   ·分析检测方法第20-21页
   ·本论文的研究目的与研究内容第21-23页
第二章 分子印迹固相萃取法同时测定鳗鱼中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留研究第23-41页
   ·引言第23-24页
   ·实验部分第24-27页
     ·主要仪器第24页
     ·试剂与材料第24-25页
     ·标准储备液和标准工作液的配制第25-26页
     ·实验条件第26页
       ·色谱条件第26页
       ·质谱条件第26页
     ·固相萃取柱的制备第26-27页
     ·孔雀石绿分子印迹材料的制备第27页
     ·样品前处理第27页
   ·结果与讨论第27-38页
     ·孔雀石绿分子印迹材料(MG-MIP)的表征第27-28页
       ·MG-MIP的红外光谱分析第27-28页
       ·MG-MIP的电镜扫描分析和孔径分布第28页
     ·提取剂的选择第28-30页
       ·液体提取剂的选择第28-29页
       ·固体提取剂的选择第29-30页
     ·SPE条件选择第30-33页
       ·SPE固相萃取柱的选择第30-31页
       ·C_(18)填料量的选择第31页
       ·C_(18)柱洗脱剂的选择第31-33页
     ·线性范围和检出限第33页
     ·回收率与精密度第33-34页
     ·MG-MIP条件的优化第34-36页
       ·MG-MIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择第34页
       ·MG-MIP固相萃取柱的选择第34-36页
       ·MG-MIP固相萃取柱填料质量的优化第36页
     ·线性范围和检出限第36-38页
     ·回收率与精密度第38页
   ·本章小结第38-39页
   ·成品展示第39-41页
第三章 液液萃取快速提取检测鸡肉中八种糖皮质激素的残留研究第41-54页
   ·引言第41-42页
   ·实验部分第42-45页
     ·主要仪器第42-43页
     ·材料与试剂第43-44页
     ·标准储备液和标准工作液的配制第44页
     ·样品前处理第44页
     ·液相色谱质谱分析条件第44-45页
   ·结果与讨论第45-52页
     ·样品提取剂的选择第45页
     ·净化手段的选择第45-47页
     ·定容溶剂的最佳分配比第47-49页
     ·基质效应的考察第49页
     ·方法检出限第49-50页
     ·回收率与精密度第50-52页
     ·实际样品分析第52页
   ·小结第52-53页
   ·成品展示第53-54页
第四章 固相萃取法检测鸡肉中金刚烷胺的残留研究第54-63页
   ·引言第54-55页
   ·实验部分第55-57页
     ·主要仪器第55页
     ·试剂与材料第55-56页
     ·标准储备液和标准工作液的配制第56页
     ·实验条件第56-57页
       ·色谱条件第56页
       ·质谱条件第56-57页
     ·样品前处理第57页
   ·结果与讨论第57-61页
     ·前处理条件的优化第57-58页
       ·提取溶剂的选择第57-58页
     ·SPE条件的选择第58-59页
       ·SPE固相萃取柱的选择第58-59页
       ·PCX固相萃取柱洗脱剂的选择第59页
     ·基质效应的考察第59页
     ·方法的线性范围、检出限和定量限第59-60页
     ·回收率和精密度第60-61页
     ·实际样品分析第61页
   ·小结第61-62页
   ·成品展示第62-63页
结论与展望第63-65页
参考文献第65-73页
致谢第73-74页
个人简历及在学期间发表的学术成果第74页

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