中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-23页 |
·动物源性食品中的抗生素 | 第9-11页 |
·样品前处理概述 | 第11-12页 |
·常用的样品净化技术 | 第12-20页 |
·液液萃取 | 第12-13页 |
·超临界流体萃取 | 第13-14页 |
·微波萃取 | 第14-15页 |
·固相萃取 | 第15-17页 |
·固相微萃取 | 第17-18页 |
·搅拌棒固相萃取 | 第18-19页 |
·分子印迹聚合物固相萃取 | 第19-20页 |
·分析检测方法 | 第20-21页 |
·本论文的研究目的与研究内容 | 第21-23页 |
第二章 分子印迹固相萃取法同时测定鳗鱼中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留研究 | 第23-41页 |
·引言 | 第23-24页 |
·实验部分 | 第24-27页 |
·主要仪器 | 第24页 |
·试剂与材料 | 第24-25页 |
·标准储备液和标准工作液的配制 | 第25-26页 |
·实验条件 | 第26页 |
·色谱条件 | 第26页 |
·质谱条件 | 第26页 |
·固相萃取柱的制备 | 第26-27页 |
·孔雀石绿分子印迹材料的制备 | 第27页 |
·样品前处理 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-38页 |
·孔雀石绿分子印迹材料(MG-MIP)的表征 | 第27-28页 |
·MG-MIP的红外光谱分析 | 第27-28页 |
·MG-MIP的电镜扫描分析和孔径分布 | 第28页 |
·提取剂的选择 | 第28-30页 |
·液体提取剂的选择 | 第28-29页 |
·固体提取剂的选择 | 第29-30页 |
·SPE条件选择 | 第30-33页 |
·SPE固相萃取柱的选择 | 第30-31页 |
·C_(18)填料量的选择 | 第31页 |
·C_(18)柱洗脱剂的选择 | 第31-33页 |
·线性范围和检出限 | 第33页 |
·回收率与精密度 | 第33-34页 |
·MG-MIP条件的优化 | 第34-36页 |
·MG-MIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择 | 第34页 |
·MG-MIP固相萃取柱的选择 | 第34-36页 |
·MG-MIP固相萃取柱填料质量的优化 | 第36页 |
·线性范围和检出限 | 第36-38页 |
·回收率与精密度 | 第38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
·成品展示 | 第39-41页 |
第三章 液液萃取快速提取检测鸡肉中八种糖皮质激素的残留研究 | 第41-54页 |
·引言 | 第41-42页 |
·实验部分 | 第42-45页 |
·主要仪器 | 第42-43页 |
·材料与试剂 | 第43-44页 |
·标准储备液和标准工作液的配制 | 第44页 |
·样品前处理 | 第44页 |
·液相色谱质谱分析条件 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-52页 |
·样品提取剂的选择 | 第45页 |
·净化手段的选择 | 第45-47页 |
·定容溶剂的最佳分配比 | 第47-49页 |
·基质效应的考察 | 第49页 |
·方法检出限 | 第49-50页 |
·回收率与精密度 | 第50-52页 |
·实际样品分析 | 第52页 |
·小结 | 第52-53页 |
·成品展示 | 第53-54页 |
第四章 固相萃取法检测鸡肉中金刚烷胺的残留研究 | 第54-63页 |
·引言 | 第54-55页 |
·实验部分 | 第55-57页 |
·主要仪器 | 第55页 |
·试剂与材料 | 第55-56页 |
·标准储备液和标准工作液的配制 | 第56页 |
·实验条件 | 第56-57页 |
·色谱条件 | 第56页 |
·质谱条件 | 第56-57页 |
·样品前处理 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-61页 |
·前处理条件的优化 | 第57-58页 |
·提取溶剂的选择 | 第57-58页 |
·SPE条件的选择 | 第58-59页 |
·SPE固相萃取柱的选择 | 第58-59页 |
·PCX固相萃取柱洗脱剂的选择 | 第59页 |
·基质效应的考察 | 第59页 |
·方法的线性范围、检出限和定量限 | 第59-60页 |
·回收率和精密度 | 第60-61页 |
·实际样品分析 | 第61页 |
·小结 | 第61-62页 |
·成品展示 | 第62-63页 |
结论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
个人简历及在学期间发表的学术成果 | 第74页 |