摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 引言 | 第9-24页 |
·多肽概述 | 第9-11页 |
·多肽的功能与分类 | 第9-10页 |
·多肽的应用及发展前景 | 第10-11页 |
·BRCA2 活性肽概述 | 第11-14页 |
·BRCA2 的特征与功能 | 第11页 |
·BRCA2 的研究进展 | 第11-12页 |
·BRC3 的来源及类 BRC3 的设计 | 第12-14页 |
·靶肽 p53 概述 | 第14-16页 |
·p53 的特征与功能 | 第14-15页 |
·p53 的研究背景 | 第15-16页 |
·多肽的固相合成 | 第16-17页 |
·固相合成简介 | 第16页 |
·固相合成的基本原理 | 第16-17页 |
·合成的方法 | 第17页 |
·多肽的分离和纯化 | 第17-19页 |
·高效液相色谱法 | 第18-19页 |
·薄层色谱法(TCL) | 第19页 |
·多肽的监测与分析 | 第19-20页 |
·质谱检测 | 第19页 |
·核磁共振(NMR) | 第19-20页 |
·研究靶肽 p53 与类 BRC3 相互作用的主要方法 | 第20-22页 |
·圆二色谱法 | 第20-21页 |
·荧光光谱法 | 第21-22页 |
·紫外可见吸收光谱法 | 第22页 |
·本论文的研究目的和内容 | 第22-24页 |
·研究目的 | 第22页 |
·研究内容 | 第22-24页 |
第二章 靶肽 p53(171-192)与类 BRC3 的固相合成 | 第24-43页 |
·实验材料与仪器 | 第24-25页 |
·材料 | 第24-25页 |
·仪器与设备 | 第25页 |
·多肽的固相合成流程 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-28页 |
·树脂的溶胀 | 第26页 |
·氨基 FMOC 保护基团的除去 | 第26页 |
·氨基酸的偶联 | 第26-27页 |
·氨基末端乙酰化 | 第27页 |
·氨基侧链脱保护及树脂切割 | 第27页 |
·多肽产品的纯化 | 第27页 |
·纯化产物的鉴定 | 第27-28页 |
·结果与讨论 | 第28-42页 |
·合成载体的确定 | 第28页 |
·缩合体系的选择 | 第28-29页 |
·合成过程中的检测 | 第29-30页 |
·困难序列的缩合 | 第30页 |
·切割试剂的选择 | 第30-31页 |
·合成产物的色谱分析与鉴定 | 第31-42页 |
·本章小结 | 第42-43页 |
第三章 靶肽 p53(171-192)与类 BRC3 的相互作用研究 | 第43-54页 |
·实验材料与方法 | 第43-45页 |
·试剂与仪器 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-52页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与 BRC3 的相互作用 | 第45-46页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与类 BRC3-1 的相互作用 | 第46-47页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与类 BRC3-2 的相互作用 | 第47-49页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与 FFQTASG 肽段的相互作用 | 第49-50页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与 FETSDT 肽段的相互作用 | 第50-51页 |
·圆二色谱法研究靶肽 p53(171-192)与 KNIGVAKEG 肽段的相互作用 | 第51-52页 |
·本章小结 | 第52-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简历 | 第64页 |