| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写 | 第11-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-32页 |
| ·昆虫滞育研究进展 | 第18-23页 |
| ·影响昆虫滞育的环境因素 | 第18-19页 |
| ·昆虫滞育激素与关联蛋白 | 第19-20页 |
| ·昆虫滞育的分子机理 | 第20-22页 |
| ·昆虫滞育终止的环境和生理机制 | 第22-23页 |
| ·家蚕滞育生理生化基础 | 第23-28页 |
| ·家蚕胚胎滞育诱因 | 第23-24页 |
| ·家蚕滞育的分子机理 | 第24-25页 |
| ·家蚕滞育的生理学变化 | 第25-26页 |
| ·调控家蚕滞育的其它因子 | 第26-27页 |
| ·解除家蚕滞育的方法 | 第27-28页 |
| ·家蚕基因组和分子标记 | 第28-29页 |
| ·家蚕基因组 | 第28页 |
| ·分子标记概述 | 第28-29页 |
| ·分子标记的用途 | 第29页 |
| ·DNA 高分辨率熔解分析技术 | 第29-30页 |
| ·DNA 高分辨率熔解分析技术概述 | 第29-30页 |
| ·DNA 高分辨率熔解分析技术用途 | 第30页 |
| ·本课题的研究目的、意义及方法 | 第30-32页 |
| 第2章 家蚕伴性早熟基因 Lm~e的定位分析 | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第32-34页 |
| ·主要实验仪器 | 第32页 |
| ·主要实验试剂 | 第32-34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·亲本 | 第34页 |
| ·构建 BC_1M 回交定位群体 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·家蚕基因组 DNA 抽提 | 第34-35页 |
| ·SSRHunter 搜索第 1 连锁群 SSR 分子标记 | 第35页 |
| ·Primer 5.0 设计 SSR 分子标记 | 第35页 |
| ·筛选多态性引物 | 第35页 |
| ·伴性早熟基因 Lm~e的定位分析 | 第35-36页 |
| ·伴性早熟基因 Lm~e精细定位和绘制基因连锁图 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-40页 |
| ·实验材料发育情况 | 第36-37页 |
| ·BC_1M 代的个体表现型与基因型 | 第37页 |
| ·与家蚕 Lm~e基因连锁的 SSR 标记 | 第37-39页 |
| ·家蚕伴性早熟基因 Lme的精细定位 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第3章 家蚕化性基因+~V的定位分析 | 第42-50页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·亲本 | 第42-43页 |
| ·构建 BC_2M 代定位分析群体 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-48页 |
| ·p50 催青期温度诱导产非滞育卵敏感期的检验 | 第43-44页 |
| ·实验材料发育情况 | 第44-45页 |
| ·BC_2M 回交群体雌蛾的表现型与基因型 | 第45页 |
| ·与家蚕化性基因+~V连锁的分子标记 | 第45-46页 |
| ·家蚕化性基因+~V定位分析 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第4章 家蚕无滞育多化性品种 nistari 化性相关基因的分析 | 第50-66页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·家蚕亲本 | 第51页 |
| ·常染色体多化性基因遗传分析群体构建 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·筛选连锁分析分子标记 | 第51-52页 |
| ·无滞育多化性品种 nistari 常染色体化性相关基因的连锁分析 | 第52页 |
| ·饲养条件 | 第52页 |
| ·实验结果 | 第52-63页 |
| ·F_1代、F_2代、F_3代的雌蛾产卵滞育性与化性 | 第52-53页 |
| ·无滞育多化性家蚕 nistari 连锁分析分子标记 | 第53-60页 |
| ·nistari 的多化性调控模式与化性主基因的关系分析 | 第60-63页 |
| ·分子标记分析 F3群体结果 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
