| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 第一部分 首乌益智胶囊对VCI模型大鼠促血管新生及其作用机制研究 | 第15-34页 |
| 一、实验材料 | 第15-17页 |
| （一）实验动物 | 第15页 |
| （二）实验药物 | 第15页 |
| （三）实验试剂 | 第15-16页 |
| （四）实验仪器与器械材料 | 第16-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-23页 |
| （一）血管性认知障碍动物模型的建立 | 第17-18页 |
| （二）Morris水迷宫测试 | 第18-19页 |
| （三）实验动物分组及给药方法 | 第19页 |
| （四）标本制备 | 第19-20页 |
| （五）指标检测 | 第20-23页 |
| （六）统计学处理 | 第23页 |
| 三、实验结果 | 第23-33页 |
| （一）首乌益智胶囊对VCI模型大鼠学习记忆能力影响的研究 | 第23-26页 |
| （二）首乌益智胶囊对VCI大鼠缺血灶周围脑组织微血管密度的影响 | 第26-27页 |
| （三）各组大鼠缺血海马组织血管内皮细胞超微结构观察 | 第27-28页 |
| （四）各组大鼠缺血周围脑组织基因检测结果 | 第28-33页 |
| 四 结论 | 第33-34页 |
| 第二部分 首乌益智胶囊对VCI模型大鼠神经保护作用及作用机制研究 | 第34-46页 |
| 一、实验材料 | 第34-36页 |
| （一）实验动物和分组 | 第34页 |
| （二）给药方法 | 第34页 |
| （三）实验试剂 | 第34-35页 |
| （四）实验仪器与器械材料 | 第35-36页 |
| 二、实验方法 | 第36-42页 |
| （一） VCI模型的制备 | 第36页 |
| （二）标本制备 | 第36-37页 |
| （三）指标检测 | 第37-42页 |
| （四）统计学处理 | 第42页 |
| 三、实验结果 | 第42-45页 |
| 四、结论 | 第45-46页 |
| 第三部分 讨论 | 第46-83页 |
| 一、血管性认知功能障碍 | 第46-49页 |
| （一）血管性认知功能障碍概念的认识 | 第46页 |
| （二） VCI的病因及发病机制 | 第46-47页 |
| （三） VCI的神经病理学改变 | 第47-49页 |
| 二、血管性认知障碍动物模型的建立 | 第49-53页 |
| （一）实验动物的选择 | 第50页 |
| （二）VCI模型的制备方法比较 | 第50-52页 |
| （三）本实验选用双侧颈总动脉(CCA)血流阻断再灌注模型(2-VO)方法制作拟血管性认知障碍动物模型 | 第52-53页 |
| （四）对照药物的选择 | 第53页 |
| 三、神经血管单元的机构和功能 | 第53页 |
| 四、中医学对血管性认知功能障碍病因病机的认识 | 第53-58页 |
| （一）古代医家对该病的认识源流概述 | 第54页 |
| （二）现代医家对血管性认知障碍的认识 | 第54-58页 |
| 五、血管新生与血管性认知障碍 | 第58-59页 |
| 六、血管新生的分子生物学机制 | 第59-63页 |
| （一）VEGF-Notch/Delta信号通路对血管新生的影响 | 第59-60页 |
| （二）Shh与血管新生 | 第60-61页 |
| （三）Ang-1 及其受体Tie-2 对血管新生的影响 | 第61-62页 |
| （四）Notch信号系统与Ang-1 及其受体Tie-2 对血管新生的影响 | 第62-63页 |
| 七、Hes\STAT3与神经保护 | 第63-66页 |
| （一）Hes基因家族概述 | 第63-64页 |
| （二）Hes基因与Notch信号通路 | 第64页 |
| （三）Hes基因对NSC增殖的调控作用 | 第64-65页 |
| （四）STAT3基因的调控作用 | 第65-66页 |
| 八、中医补肾、益气、活血与血管新生的关系 | 第66-67页 |
| 九、首乌益智胶囊治疗血管性认知障碍的理论依据 | 第67-70页 |
| （一）“肾精亏虚、痰瘀闭阻脑络”是VCI主要病机之一 | 第67-69页 |
| （二）补肾填精、祛瘀化痰通窍是血管性认知障碍的基本治法 | 第69-70页 |
| 十、首乌益智胶囊方药分析 | 第70-73页 |
| （一）药物组成及方义分析 | 第70-71页 |
| （二）现代药理研究 | 第71-73页 |
| 十一、首乌益智胶囊对VCI大鼠学习记忆能力的影响 | 第73-74页 |
| 十二、首乌益智胶囊对VCI大鼠缺血灶周围脑组织微血管密度的影响 | 第74页 |
| 十三、首乌益智胶囊对VCI大鼠海马组织血管内皮细胞超微结构的影响 | 第74-75页 |
| 十四、首乌益智胶囊对VCI大鼠海马CA1区神经元的保护作用 | 第75-78页 |
| （一）首乌益智胶囊可促进神经元的修复与再生 | 第75-76页 |
| （二）首乌益智胶囊能保护线粒体、维持神经元结构完整 | 第76页 |
| （三）首乌益智胶囊可明显促进VCI大鼠海马CA1区神经生长因子的生成 | 第76-78页 |
| 十五、首乌益智胶囊对VCI大鼠促血管新生的分子机制 | 第78-79页 |
| （一）首乌益智胶囊对VCI大鼠VEGF、Notch4\Shh表达的影响 | 第78页 |
| （二）首乌益智胶囊对VCI大鼠Ang-1/Tie-2 表达的影响 | 第78-79页 |
| 十六、首乌益智胶囊对VCI大鼠神经保护的分子机制 | 第79-81页 |
| （一）首乌益智胶囊能显著提高VCI大鼠Notch1基因的表达 | 第79页 |
| （二）首乌益智胶囊能显著提高VCI大鼠Stat3基因的表达 | 第79-80页 |
| （三）首乌益智胶囊能促进VCI大鼠Hes3基因的表达 | 第80-81页 |
| 十七、本研究的创新点和展望 | 第81-83页 |
| （一）本研究的创新点 | 第81-82页 |
| （二）本研究的不足及展望 | 第82-83页 |
| 结语 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 附录 | 第95-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 查新报告 | 第106-115页 |
| 发表论文 | 第115-124页 |
| 详细摘要 | 第124-131页 |
