陆英的化学成分和质量控制方法研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| ·陆英研究概况 | 第15-22页 |
| ·陆英的生药学研究 | 第15-17页 |
| ·陆英的化学成分研究 | 第17-19页 |
| ·陆英及其制剂的药理作用、临床和药动学研究 | 第19-21页 |
| ·陆英及其制剂的质量控制方法研究 | 第21-22页 |
| ·立题依据与研究思路 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 陆英的化学成分研究 | 第27-44页 |
| ·提取与分离 | 第28-30页 |
| ·从陆英中分离的化合物名称和结构 | 第30-32页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第32-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 陆英的质量控制方法研究 | 第44-78页 |
| ·HPLC法同时测定陆英中7种有效成分 | 第45-52页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·溶液的制备 | 第46页 |
| ·系统适用性试验 | 第46页 |
| ·方法学验证 | 第46-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·HPLC法测定陆英中山柰酚的含量 | 第52-55页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·溶液的制备 | 第52-53页 |
| ·系统适用性试验 | 第53页 |
| ·方法学验证 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55页 |
| ·HPLC法同时测定陆英中4种有机酸类成分 | 第55-61页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·溶液的制备 | 第56页 |
| ·系统适用性试验 | 第56页 |
| ·方法学验证 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·陆英的指纹图谱研究 | 第61-75页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第61页 |
| ·系统适用性试验 | 第61页 |
| ·方法学考察 | 第61-66页 |
| ·陆英HPLC色谱指纹图谱共有峰的确定 | 第66页 |
| ·陆英色谱指纹图谱的测定 | 第66-71页 |
| ·陆英色谱指纹图谱质量评价方法的确立 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| ·小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第四章 吸附树脂分离纯化陆英提取物的工艺研究 | 第78-90页 |
| ·陆英指纹图谱与药效相关性的初步研究 | 第79-82页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第79页 |
| ·有效部位指纹图谱与药效相关性分析 | 第79-82页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化陆英提取物的工艺研究 | 第82-87页 |
| ·陆英中总黄酮的含量测定方法 | 第82页 |
| ·陆英中绿原酸的含量测定方法 | 第82-84页 |
| ·大孔树脂分离纯化陆英提取物的工艺研究 | 第84-87页 |
| ·陆英提取物的制备 | 第87-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第五章 阿魏酸在大鼠体内的药动学研究 | 第90-106页 |
| ·血浆样品中阿魏酸分析方法的建立 | 第90-99页 |
| ·色谱/质谱条件 | 第90-92页 |
| ·溶液配制 | 第92-93页 |
| ·血浆样品处理 | 第93页 |
| ·分析方法的确证 | 第93-97页 |
| ·未知样品分析 | 第97-98页 |
| ·讨论 | 第98-99页 |
| ·阿魏酸在大鼠体内的药动学研究 | 第99-105页 |
| ·给药方案及样品采集 | 第99页 |
| ·血浆样品测定 | 第99-100页 |
| ·药动学参数计算 | 第100-103页 |
| ·讨论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
| 附图 | 第110-120页 |
