精制醒脑静注射液工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| ·醒脑静注射液临床研究进展 | 第12-18页 |
| ·醒脑静注射液临床研究 | 第12-14页 |
| ·治疗中风临床疗效评价方法 | 第14-15页 |
| ·治疗中风的中药注射液 | 第15-17页 |
| ·醒脑静注射液临床不良反应的报道 | 第17-18页 |
| ·醒脑静注射液药学研究 | 第18-21页 |
| ·剂型工艺 | 第18页 |
| ·质量标准研究 | 第18-19页 |
| ·醒脑静注射液药理学研究 | 第19-21页 |
| ·醒脑静注射液中各单味药研究进展 | 第21-28页 |
| ·麝香研究进展 | 第21-24页 |
| ·冰片研究进展 | 第24-25页 |
| ·麝香注射液—麝香、冰片成分治疗中风研究 | 第25-27页 |
| ·复方有效成分配伍治疗中风方法研究 | 第27-28页 |
| ·手性分离技术的研究 | 第28-32页 |
| ·手性液相色谱法 | 第29-30页 |
| ·手性气相色谱法 | 第30-31页 |
| ·毛细管电泳手性分离法 | 第31页 |
| ·手性超临界流体色谱法 | 第31-32页 |
| 第二章 实验研究 | 第32-74页 |
| 第一节 醒脑静注射液指标性成分分析方法的建立 | 第32-47页 |
| ·市售醒脑静注射液手性气相色谱分析 | 第32-37页 |
| ·仪器与试药 | 第32页 |
| ·方法与结果 | 第32-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·市售醒脑静注射液GC含量测定 | 第37-45页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·方法与结果 | 第37-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第二节 精制醒脑静注射液处方配伍和配比研究 | 第47-57页 |
| ·单成分和组合物剂量筛选 | 第47-52页 |
| ·单体成分有效性和起效剂量筛选 | 第47-50页 |
| ·筛选组合物配伍比例 | 第50-52页 |
| ·优选组合物抗脑缺血药效考察 | 第52-56页 |
| ·组合物抗脑缺血体外药效学实验 | 第52-54页 |
| ·组合组对脑缺血大鼠脑保护活性 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第三节 精制醒脑静注射液成型工艺研究 | 第57-64页 |
| ·精制醒脑静注射液工艺流程 | 第57页 |
| ·精制醒脑静注射液附加剂的筛选 | 第57-64页 |
| ·增溶剂品种筛选 | 第57-58页 |
| ·不同浓度吐温-80溶血性比较 | 第58-64页 |
| ·小结与讨论 | 第64页 |
| 第四节 精制醒脑静注射液质量标准 | 第64-74页 |
| ·精制醒脑静注射液GC含量测定 | 第64-70页 |
| ·仪器与试药 | 第64-65页 |
| ·方法与结果 | 第65-70页 |
| ·精制醒脑静注射液的性质考察 | 第70-73页 |
| ·杂质或异物检查 | 第70页 |
| ·pH值测定 | 第70-71页 |
| ·异常毒性检查 | 第71页 |
| ·溶血性试验 | 第71-72页 |
| ·热原试验 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 结语 | 第74-76页 |
| ·醒脑静注射液指标性成分分析结论 | 第74页 |
| ·精制醒脑静注射液处方研究结论 | 第74页 |
| ·精制醒脑静注射液注射液成型工艺研究 | 第74-75页 |
| ·精制醒脑静注射液质量标准实验结果 | 第75页 |
| ·问题与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
