| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·艾滋病、艾滋病病毒和疫苗 | 第8-10页 |
| ·艾滋病简介 | 第8页 |
| ·艾滋病病毒 | 第8-9页 |
| ·艾滋病疫苗 | 第9-10页 |
| ·免疫佐剂 | 第10-15页 |
| ·佐剂的作用机理 | 第10-11页 |
| ·佐剂的分类 | 第11-15页 |
| ·实验设想 | 第15-16页 |
| 第二章 目的基因的克隆与表达 | 第16-36页 |
| ·目的基因的克隆和原核表达 | 第17-18页 |
| ·构建DNA 疫苗的主要试剂 | 第17页 |
| ·质粒提取的主要试剂 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·RNA 提取 | 第18-19页 |
| ·pMD18-T-IL-17 载体的构建 | 第19页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第19页 |
| ·目的片段与T 载体的连接 | 第19页 |
| ·重组质粒的转化 | 第19-20页 |
| ·酶切鉴定阳性克隆 | 第20-21页 |
| ·测序及结果分析 | 第21页 |
| ·质粒的大量提取 | 第21-22页 |
| ·目的基因亚克隆至pMD18-T 载体 | 第22页 |
| ·目的蛋白在大肠杆菌中的诱导表达 | 第22-24页 |
| ·目的蛋白在大肠杆菌中的诱导表达及其条件优化 | 第22-23页 |
| ·目的蛋白的大量诱导表达 | 第23页 |
| ·包涵体的纯化 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-27页 |
| ·目的基因亚克隆至pMD18-T 载体 | 第24页 |
| ·pET28a-IL-17 表达载体的制备 | 第24-25页 |
| ·诱导目的基因的相关蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第25-27页 |
| ·亚克隆目的基因到真核表达载体并检测重组质粒的表达 | 第27-33页 |
| ·主要材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·结果 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·本研究证明 | 第33-34页 |
| ·结论与展望 | 第34-36页 |
| 第三章 分子佐剂对HIV 核酸疫苗免疫效果的研究 | 第36-51页 |
| ·细胞因子佐剂的制备 | 第37页 |
| ·主要材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37页 |
| ·结果 | 第37页 |
| ·IL-17 作为HIV 核酸疫苗免疫佐剂效果的研究 | 第37-49页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-66页 |
| 附录一 缩略词表 | 第57-59页 |
| 附录二 实验主要仪器 | 第59-60页 |
| 附录三 pGX-Env 和pcDNA3-IL-17 的重组质粒图谱及序列 | 第60-66页 |
| （一） pGX-Env | 第60-65页 |
| （二） pcDNA3-IL-17 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历及发表文章 | 第67页 |
