| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·肿瘤现状及传统治疗手段 | 第9-11页 |
| ·世界肿瘤现状 | 第9页 |
| ·我国肿瘤现状 | 第9-10页 |
| ·治疗费用 | 第10页 |
| ·肿瘤传统治疗手段 | 第10-11页 |
| ·新型治疗癌症方法 | 第11-17页 |
| ·生物学治疗 | 第12页 |
| ·基因治疗 | 第12页 |
| ·载药凝胶治疗 | 第12-15页 |
| ·纳米粒治疗 | 第15-17页 |
| ·PCL 功能化修饰 | 第17-18页 |
| ·γ-Bromo-ε-caprolactone | 第18页 |
| ·α-chloro-ε-caprolactone | 第18页 |
| ·4-acrylic-ε-caprolactone | 第18页 |
| ·2-Oxepane-1,5-dione (OPD) | 第18页 |
| ·PEG-PCL 疏水段功能化修饰及作为药物载体的应用 | 第18-20页 |
| ·羰基功能化修饰及作为纳米粒载体的应用 | 第19页 |
| ·苯环功能化修饰及作为纳米粒载体的应用 | 第19页 |
| ·氨基功能化修饰及作为纳米粒载体的应用 | 第19页 |
| ·poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate)功能化修饰及作为纳米粒基因载体的应用 | 第19页 |
| ·环醚功能化修饰及作为纳米粒载体的应用 | 第19-20页 |
| ·本课题的目的和内容 | 第20-21页 |
| 第三章 聚乙二醇-聚己内酯疏水段羟基修饰及作为药物纳米粒载体的应用研究 | 第21-34页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·实验原料 | 第21-22页 |
| ·TOSUO 单体制备 | 第22页 |
| ·聚合物制备 | 第22-23页 |
| ·羟基功能化聚乙二醇-聚己内酯表征 | 第23-24页 |
| ·羟基功能化聚乙二醇-聚己内酯纳米粒制备 | 第24页 |
| ·羟基功能化聚乙二醇-聚己内酯纳米粒表征 | 第24页 |
| ·纳米粒药物体外释放实验 | 第24页 |
| ·羟基功能化聚乙二醇-聚己内酯纳米粒表征细胞实验 | 第24-25页 |
| ·实验结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·聚合物合成 | 第25-27页 |
| ·结晶性研究 | 第27-28页 |
| ·接触角研究 | 第28-29页 |
| ·临界胶束浓度确定 | 第29页 |
| ·纳米粒尺寸和形态 | 第29-30页 |
| ·载药量和包封率 | 第30-31页 |
| ·药物释放 | 第31页 |
| ·纳米粒稳定性 | 第31-32页 |
| ·细胞毒性 | 第32-33页 |
| ·细胞内吞 | 第33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第四章 聚乙二醇-聚己内酯疏水段肉桂酰氧基修饰及作为药物纳米粒载体的应用研究 | 第34-50页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·实验原料 | 第35页 |
| ·肉桂酰氧基己内酯单体制备 | 第35-36页 |
| ·mPEG-b-P(CL-co-CCL)聚合物制备 | 第36页 |
| ·聚合物表征 | 第36-37页 |
| ·临界胶束浓度确定 | 第37页 |
| ·纳米粒和交联纳米粒的制备 | 第37-38页 |
| ·纳米粒表征 | 第38页 |
| ·载药量和包封率 | 第38页 |
| ·紫杉醇释放 | 第38页 |
| ·细胞毒性实验 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·γ-cinnamoyloxy-ε-caprolactone monemer (CCL)制备 | 第39-40页 |
| ·mPEG-b-P(CL-co-CCL)制备 | 第40-41页 |
| ·聚合物热性质 | 第41-42页 |
| ·聚合物 XRD 分析 | 第42-43页 |
| ·临界胶束浓度测定 | 第43页 |
| ·交联纳米粒制备 | 第43-44页 |
| ·非交联纳米粒与交联纳米粒形态 | 第44-45页 |
| ·交联纳米粒和非交联纳米粒抗稀释稳定性 | 第45-46页 |
| ·非交联纳米粒和交联纳米粒的存储稳定性 | 第46页 |
| ·纳米粒载药量（DLC）和包封率(DLE) | 第46-47页 |
| ·纳米粒紫杉醇释放 | 第47页 |
| ·纳米粒细胞毒实验 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 第五章 聚乙二醇-聚己内酯疏水段聚甲基丙烯酸基团修饰及作为药物纳米粒载体的应用研究 | 第50-62页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·实验原料 | 第51页 |
| ·合成 mPEG-b-P(CL-co-BMPCL) | 第51-52页 |
| ·聚合物表征 | 第52-53页 |
| ·mPEG-b-(PCL-g-PMAA)纳米粒制备 | 第53页 |
| ·mPEG-b-(PCL-g-PMAA)纳米粒表征 | 第53页 |
| ·载药纳米粒体外释放实验 | 第53-54页 |
| ·mPEG-b-(PCL-g-PMAA)纳米粒细胞毒性实验 | 第54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·聚合物合成 | 第54-57页 |
| ·临界胶束浓度确定 | 第57页 |
| ·纳米粒尺寸和形态 | 第57-58页 |
| ·纳米粒电位 | 第58页 |
| ·纳米粒 pH 敏感行为 | 第58-59页 |
| ·纳米粒 pH 敏感相转变行为 | 第59-60页 |
| ·纳米粒载药量（DLC）和包封率(DLE) | 第60页 |
| ·纳米粒载布洛芬释放 | 第60-61页 |
| ·空白纳米粒细胞毒性 | 第61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第六章 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
