| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| 1.天然产物及类天然产物研究概况 | 第9-11页 |
| 2.类天然产物合成中两种重要合成策略 | 第11-14页 |
| 3.多样性导向合成构建“类天然产物”化合物库的方法和策略 | 第14-21页 |
| 4.用于多样性导向合成中的串联反应 | 第21-23页 |
| 本论文选题 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 金属催化下串联加成-环化反应构建异喹啉衍生物 | 第29-67页 |
| 第一节 引言 | 第29-35页 |
| 第二节 AgOTf催化的三组分串联反应构建吲哚取代的1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第35-40页 |
| 第三节 AgOTf/Dy(OTf)_3双金属共催化的串联反应构建吲哚取代的异喹啉衍生物 | 第40-46页 |
| 第四节 金属调配下选择性构建磷酸酯基取代的异喹啉和1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第46-51页 |
| 第五节 AgOTf/Ni(ClO_4)_26H_2O双金属共催化的串联环化-[3+3]环加成反应构建1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第51-55页 |
| 第六节 串联环化/交叉偶联反应构建多官能团化的异喹啉衍生物 | 第55-62页 |
| 本章小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第三章 基于2-炔基苯甲醛腙的串联反应构建H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第67-103页 |
| 第一节 引言 | 第67-72页 |
| 第二节 基于2-炔基苯甲醛腙和烯醇硅醚的串联反应构建H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第72-79页 |
| 第三节 基于2-炔基苯甲醛、对甲苯磺酰肼和腈类化合物的三组分串联反应构H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第79-87页 |
| 第四节 基于2-炔基苯甲醛、对甲苯磺酰肼和醛酮的三组分串联反应构建H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第87-94页 |
| 第五节 结构多样性导向合成多取代的H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第94-99页 |
| 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第四章 FeCl_3/PdCl_2双金属共催化的串联反应构建异吲哚衍生物 | 第103-115页 |
| 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 实验部分 | 第115-218页 |
| 全文总结 | 第218-221页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第221-224页 |
| 致谢 | 第224-225页 |
