| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·抗菌肽在自然界中的来源 | 第9-11页 |
| ·昆虫抗菌肽 | 第9页 |
| ·哺乳动物抗菌肽 | 第9-10页 |
| ·两栖动物抗菌肽 | 第10页 |
| ·鱼类、贝类、甲壳类动物来源的抗菌肽 | 第10页 |
| ·植物抗菌肽 | 第10-11页 |
| ·细菌抗菌肽 | 第11页 |
| ·抗菌肽的结构和生物活性 | 第11-13页 |
| ·抗菌肽的结构特点 | 第11页 |
| ·抗菌肽的活性 | 第11-13页 |
| ·抗菌肽的作用机理 | 第13-14页 |
| ·对细胞膜的破坏 | 第13页 |
| ·对胞内损伤 | 第13-14页 |
| ·选择性杀伤 | 第14页 |
| ·其他作用机制 | 第14页 |
| ·抗菌肽的应用前景及存在问题 | 第14-16页 |
| ·抗菌肽的应用前景 | 第14-15页 |
| ·抗菌肽应用所存在的问题 | 第15-16页 |
| ·抗菌肽基因的原核克隆表达策略 | 第16-19页 |
| ·大肠杆菌密码子偏爱性 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌表达系统 | 第17页 |
| ·融合表达策略 | 第17页 |
| ·串联表达策略 | 第17-19页 |
| 第2章 实验设计 | 第19-22页 |
| ·实验背景及意义 | 第19页 |
| ·课题研究目标和研究内容 | 第19-20页 |
| ·研究目标 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·实验采取的研究方法及技术路线 | 第20-22页 |
| ·研究方法 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-22页 |
| 第3章 抗菌肽DCD-1L重组表达载体的构建及鉴定 | 第22-51页 |
| ·材料与试剂 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-27页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-40页 |
| ·抗菌肽DCD-1L基因的合成、扩增及纯化 | 第28-31页 |
| ·质粒载体pET-32a的制备 | 第31-34页 |
| ·抗菌肽DCD-1L表达载体的构建 | 第34-37页 |
| ·抗菌肽DCD-1L在大肠杆菌trasetta中的表达 | 第37-40页 |
| ·结果 | 第40-48页 |
| ·抗菌肽DCD-1L基因的合成、扩增及纯化 | 第40-41页 |
| ·pET-32a质粒的提取 | 第41-42页 |
| ·抗菌肽DCD-1L表达载体的构建 | 第42-45页 |
| ·抗菌肽DCD-1L在E.coli transetta(DE3)中的表达 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·抗生素耐药性现象和抗菌肽DCD-1L的研究 | 第48-49页 |
| ·重叠延伸PCR和引物设计 | 第49页 |
| ·pET表达系统及E.coli transetta(DE3)菌株 | 第49-50页 |
| ·诱导表达温度和目的蛋白存在形式 | 第50页 |
| ·毒性及质粒的稳定性 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 附录A 常用英文缩写词(Abbreviations) | 第58-60页 |
| 附录B pET-32a-DCD-1L重组质粒测序结果 | 第60-61页 |
| 附录C 质粒PET-32a(+)图谱 | 第61-63页 |
| 附录D 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第63页 |
