| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 第一章 α-三氟甲基胺类化合物的不对称合成进展及目标化合物的不对称合成设计 | 第16-55页 |
| 第一节 α-三氟甲基胺类化合物的不对称合成进展 | 第16-36页 |
| 第二节 (S)-叔丁基亚磺酰胺诱导的不对称合成进展及目标化合物的不对称合成设计 | 第36-44页 |
| 第三节 胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的研究进展及4-三氟甲基取代Ezetimibe衍生物的设计 | 第44-55页 |
| 第二章 β-芳基-β-三氟甲基-β-氨基酮类化合物的不对称的合成 | 第55-63页 |
| 第一节 β-三氟甲基-β-氨基酮类化合物背景介绍 | 第55-57页 |
| 第二节 (S)-叔丁基亚磺酰胺诱导的β-三氟甲基-β-芳基-β-胺基酮类化合物的不对称合成 | 第57-62页 |
| 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 路易斯酸催化区域可调控α-含氟甲基胺类化合物的不对称合成 | 第63-91页 |
| 第一节 不对称Vinylogous Mannich反应的研究进展 | 第63-79页 |
| 第二节 α-含氟甲基醛亚胺与开链共轭二烯醇硅醚酯的不对称Vinylogous Mannich反应条件探索 | 第79-82页 |
| 第三节 路易斯酸催化区域可调控α-含氟甲基胺类化合物的不对称合成 | 第82-90页 |
| 本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 4-三氟甲基取代的胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe类似物的合成 | 第91-109页 |
| 第一节 4-三氟甲基取代的Ezetimibe类似物的反合成分析 | 第91-97页 |
| 第二节 4-三氟甲基取代Ezetimibe类似物的合成 | 第97-107页 |
| 第三节 Ezetimibe类似物的活性测试 | 第107-108页 |
| 本章小结 | 第108-109页 |
| 全文总结 | 第109-111页 |
| 实验部分 | 第111-161页 |
| 实验测试仪器及测试条件 | 第111页 |
| 第二章 实验部分 | 第111-123页 |
| 第三章 实验部分 | 第123-141页 |
| 第四章 实验部分 | 第141-161页 |
| 化合物结构一览表 | 第161-169页 |
| 新化合物数据一览表 | 第169-172页 |
| 已知化合物一览表 | 第172-173页 |
| 参考文献 | 第173-196页 |
| Abbreviations | 第196-197页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198页 |
