| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-44页 |
| 第一节：根的分类和结构 | 第16-21页 |
| 1、根和根系 | 第16-17页 |
| 2、根的结构 | 第17-21页 |
| 第二节：根的研究方法 | 第21-24页 |
| 1、传统研究方法 | 第21-22页 |
| 2、利用遗传学方法研究根的发育过程 | 第22-23页 |
| 3、标记株系在根研究中的重要作用 | 第23-24页 |
| 4、计算机技术在根研究中的应用 | 第24页 |
| 第三节 主根的发生与调控 | 第24-30页 |
| 1、主根的胚胎发生过程 | 第24-25页 |
| 2、主根发生过程中的基因调控 | 第25-27页 |
| 3、根冠的发生过程及调控 | 第27-28页 |
| 4、静止中心的维持和再生 | 第28-29页 |
| 5. 根尖分生组织的发育与调控 | 第29-30页 |
| 第四节 生长素研究进展 | 第30-40页 |
| 1、生长素的合成与代谢 | 第30-32页 |
| 2、生长素的应答 | 第32-37页 |
| 3、生长素极性运输研究进展 | 第37-40页 |
| 第五节 SHI家族功能的研究进展 | 第40-44页 |
| 第二章 材料与方法 | 第44-56页 |
| 第一节 实验材料 | 第44-45页 |
| 1、拟南芥株系 | 第44-45页 |
| 2、细菌和农杆菌株系 | 第45页 |
| 3、构建和转基因实验中使用的载体 | 第45页 |
| 第二节 主要试剂和溶液 | 第45-47页 |
| 第三节 实验方法 | 第47-56页 |
| 1、拟南芥的培养 | 第47页 |
| 2、根长的统计 | 第47页 |
| 3、根尖分生组织细胞数目、伸长区长度以及成熟细胞长度统计 | 第47-48页 |
| 4、数据统计与作图 | 第48页 |
| 5、突变体遗传杂交以及纯合体后代的获得 | 第48-49页 |
| 6、外源激素处理 | 第49页 |
| 7、GUS染色和观察 | 第49页 |
| 8、定量PCR引物设计 | 第49-50页 |
| 9、RNA的提取 | 第50-51页 |
| 10、DNA酶消化RNA中残留的DNA | 第51页 |
| 11、RNA反转录成cDNA | 第51-52页 |
| 12、定量PCR反应 | 第52-53页 |
| 13、表达载体的构建 | 第53-54页 |
| 14、转基因植株的获得和鉴定 | 第54页 |
| 15、生长素极性运输的检查 | 第54-55页 |
| 16、激光共聚焦检查GFP荧光蛋白 | 第55-56页 |
| 第三章 实验结果 | 第56-79页 |
| 第一节 AtRRE1基因是拟南芥根伸长的负调控因子 | 第56-61页 |
| 第二节 AtRRE1参与了生长素信号调控途径 | 第61-66页 |
| 第三节 AtRRE1基因参与调控生长素极性运输过程 | 第66-72页 |
| 第四节 AtRRE1基因参与调控细胞分裂素信号途径 | 第72-79页 |
| 第四章 讨论 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-96页 |
| 附录一：常用实验方法和试剂配方 | 第96-104页 |
| 在读期间发表和投稿的论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
