| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·植物雄性不育概述 | 第12页 |
| ·植物雄性不育的定义 | 第12页 |
| ·植物雄性不育的表现形式 | 第12页 |
| ·植物雄性不育的类型 | 第12页 |
| ·研究植物雄性不育的意义 | 第12页 |
| ·植物雄性不育的研究概况 | 第12-18页 |
| ·研究植物雄性不育的材料 | 第13-14页 |
| ·植物雄性不育基因的定位 | 第14-16页 |
| ·植物雄性不育系和可育系中差异片段的分析 | 第16-17页 |
| ·植物雄性不育基因的克隆 | 第17页 |
| ·植物雄性不育基因的功能鉴定 | 第17-18页 |
| ·红麻雄性不育的研究情况 | 第18-19页 |
| ·红麻雄性不育的细胞学研究 | 第19页 |
| ·红麻雄性不育的分子机理研究 | 第19页 |
| ·atp1 基因与植物雄性不育的关系 | 第19-21页 |
| 第二章 红麻雄性不育相关基因 atp1 的克隆 | 第21-38页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-31页 |
| ·材料的培养 | 第21页 |
| ·红麻保持系幼苗 RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·总 RNA 定量与完整性检测 | 第22页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因中间片段的扩增 | 第22-23页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因 5’端的扩增 | 第23-26页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因 3’端的扩增 | 第26-28页 |
| ·目的片段的回收 | 第28-29页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·目的片段的转化及克隆鉴定 | 第29-30页 |
| ·序列测定以及载体序列的去除 | 第30页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因全长的拼接 | 第30页 |
| ·生物信息学分析 | 第30页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因 CDS 区全长的扩增 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·提取的红麻保持系幼苗 RNA 的质量 | 第31页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因中间片段的扩增 | 第31页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因 5’端的扩增 | 第31页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因 3’端的扩增 | 第31-32页 |
| ·红麻保持系 atp1 基因全长的拼接 | 第32-33页 |
| ·生物信息学分析 | 第33-35页 |
| ·红麻保持系中 atp1 基因 CDS 区的扩增 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 红麻雄性不育系与保持系中 atp1 基因的序列差异以及表达差异分析 | 第38-48页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·材料的准备 | 第38-39页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第39页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·RNA 和 DNA 的定量与完整性检测 | 第40页 |
| ·用于 PCR 的 cDNA 第一链的合成 | 第40页 |
| ·红麻不育系中 atp1 基因 CDS 区序列的扩增 | 第40页 |
| ·atp1 基因转录水平检测 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·提取的 RNA 和 DNA 质量 | 第41-42页 |
| ·红麻不育系和保持系中 atp1 基因 CDS 区序列的扩增及序列分析 | 第42-45页 |
| ·红麻不育系和保持系中 atp1 基因的表达检测 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
