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丁香假单胞效应蛋白AvrRpt2抑制植物免疫分子机制的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
缩略词中英文对照表第10-11页
第一章 文献综述第11-24页
   ·绪论第11-18页
     ·PAMP触发的免疫反应(PTI)第12-15页
     ·效应蛋白触发的免疫反应(ETI)第15-16页
     ·效应蛋白可以抑制PTI信号途径第16-18页
   ·植物生长素在植物-病原细菌互作中的作用第18-19页
   ·图位克隆与基因组测序第19-23页
     ·正向遗传学第19页
     ·EMS突变筛选第19-20页
     ·图位克隆第20-23页
   ·本研究的目的和意义第23-24页
第二章 AvrRpt2参与植物生长素信号途径分子机制的研究第24-50页
   ·引言第24页
   ·实验材料第24-27页
     ·植物材料第24页
     ·菌株、质粒和引物第24-26页
     ·培养基和溶液第26-27页
     ·常用酶和试剂第27页
     ·主要仪器与设备第27页
   ·实验方法第27-33页
     ·植物培养第27页
     ·拟南芥总RNA提取第27-28页
     ·RNA反转录第28页
     ·目的基因的扩增第28-29页
     ·目的片段的纯化回收第29页
     ·将目的片段连入pHBT载体第29-30页
     ·质粒DNA提取第30-31页
     ·拟南芥原生质体转化第31页
     ·Western印迹第31-32页
     ·原生质体中报告基因的检测第32页
     ·植物抗病性检测第32-33页
     ·荧光定量PCR检测基因的表达第33页
   ·结果与分析第33-47页
     ·AvrRpt2能促进Aux/IAA的降解第33-36页
     ·AvrRpt2在病原细菌侵染过程中能促进AXR2的降解第36-37页
     ·AvrRpt2介导的植物生长素响应依赖于其自身半胱氨酸蛋白酶活性第37-40页
     ·AvrRpt2介导的AXR2降解依赖于26S蛋白酶体第40-41页
     ·AvrRpt2不能介导对axr2-1(AXR2P87S)的降解第41-42页
     ·AvrRpt2介导的AXR2的降解与AvrRpt2的毒性功能相关第42-45页
     ·AvrRpt2介导的AXR2的降解与AvrRpt2的无毒功能无关第45-47页
   ·小结与讨论第47-50页
第三章 拟南芥PTI信号途径突变体的筛选第50-61页
   ·引言第50页
   ·实验材料第50-51页
     ·植物材料第50页
     ·菌株第50-51页
     ·培养基和溶液第51页
     ·主要仪器与设备第51页
   ·实验方法第51-54页
     ·植物培养第51-52页
     ·荧光素酶活性测定第52页
     ·拟南芥基因组DNA提取第52页
     ·拟南芥总蛋白提取第52-53页
     ·拟南芥MAPK蛋白激酶活性检测第53页
     ·拟南芥总RNA提取第53页
     ·RNA反转录第53页
     ·突变体抗病性检测第53页
     ·突变体活性氧爆发检测第53页
     ·突变体幼苗生长抑制实验第53页
     ·荧光定量PCR检测内源基因表达第53-54页
   ·结果与分析第54-59页
     ·aggie101中pFRK1::LUC的表达受hrcC菌株强烈诱导第54页
     ·aggie101中pFRK1::LUC受flg22的诱导表达较野生型显著下降第54-55页
     ·flg22对aggie101幼苗的生长抑制作用减弱第55-56页
     ·aggie101中flg22处理后诱导的MAPK激酶活性较野生型显著降低第56页
     ·aggie101中活性氧产生显著下降第56-57页
     ·flg22不能诱导aggie101对P.s.t DC3000侵染的抗性第57-58页
     ·aggie101对病原细菌的抗性显著增强第58页
     ·引起aggie101表型的基因位于拟南芥第四条染色体第58-59页
     ·aggie101的生长表型与bak1-4类似第59页
   ·小结与讨论第59-61页
第四章 结论与展望第61-62页
参考文献第62-71页
致谢第71-73页
个人简历第73页

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