摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
缩略词中英文对照表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-24页 |
·绪论 | 第11-18页 |
·PAMP触发的免疫反应(PTI) | 第12-15页 |
·效应蛋白触发的免疫反应(ETI) | 第15-16页 |
·效应蛋白可以抑制PTI信号途径 | 第16-18页 |
·植物生长素在植物-病原细菌互作中的作用 | 第18-19页 |
·图位克隆与基因组测序 | 第19-23页 |
·正向遗传学 | 第19页 |
·EMS突变筛选 | 第19-20页 |
·图位克隆 | 第20-23页 |
·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
第二章 AvrRpt2参与植物生长素信号途径分子机制的研究 | 第24-50页 |
·引言 | 第24页 |
·实验材料 | 第24-27页 |
·植物材料 | 第24页 |
·菌株、质粒和引物 | 第24-26页 |
·培养基和溶液 | 第26-27页 |
·常用酶和试剂 | 第27页 |
·主要仪器与设备 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-33页 |
·植物培养 | 第27页 |
·拟南芥总RNA提取 | 第27-28页 |
·RNA反转录 | 第28页 |
·目的基因的扩增 | 第28-29页 |
·目的片段的纯化回收 | 第29页 |
·将目的片段连入pHBT载体 | 第29-30页 |
·质粒DNA提取 | 第30-31页 |
·拟南芥原生质体转化 | 第31页 |
·Western印迹 | 第31-32页 |
·原生质体中报告基因的检测 | 第32页 |
·植物抗病性检测 | 第32-33页 |
·荧光定量PCR检测基因的表达 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-47页 |
·AvrRpt2能促进Aux/IAA的降解 | 第33-36页 |
·AvrRpt2在病原细菌侵染过程中能促进AXR2的降解 | 第36-37页 |
·AvrRpt2介导的植物生长素响应依赖于其自身半胱氨酸蛋白酶活性 | 第37-40页 |
·AvrRpt2介导的AXR2降解依赖于26S蛋白酶体 | 第40-41页 |
·AvrRpt2不能介导对axr2-1(AXR2P87S)的降解 | 第41-42页 |
·AvrRpt2介导的AXR2的降解与AvrRpt2的毒性功能相关 | 第42-45页 |
·AvrRpt2介导的AXR2的降解与AvrRpt2的无毒功能无关 | 第45-47页 |
·小结与讨论 | 第47-50页 |
第三章 拟南芥PTI信号途径突变体的筛选 | 第50-61页 |
·引言 | 第50页 |
·实验材料 | 第50-51页 |
·植物材料 | 第50页 |
·菌株 | 第50-51页 |
·培养基和溶液 | 第51页 |
·主要仪器与设备 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-54页 |
·植物培养 | 第51-52页 |
·荧光素酶活性测定 | 第52页 |
·拟南芥基因组DNA提取 | 第52页 |
·拟南芥总蛋白提取 | 第52-53页 |
·拟南芥MAPK蛋白激酶活性检测 | 第53页 |
·拟南芥总RNA提取 | 第53页 |
·RNA反转录 | 第53页 |
·突变体抗病性检测 | 第53页 |
·突变体活性氧爆发检测 | 第53页 |
·突变体幼苗生长抑制实验 | 第53页 |
·荧光定量PCR检测内源基因表达 | 第53-54页 |
·结果与分析 | 第54-59页 |
·aggie101中pFRK1::LUC的表达受hrcC菌株强烈诱导 | 第54页 |
·aggie101中pFRK1::LUC受flg22的诱导表达较野生型显著下降 | 第54-55页 |
·flg22对aggie101幼苗的生长抑制作用减弱 | 第55-56页 |
·aggie101中flg22处理后诱导的MAPK激酶活性较野生型显著降低 | 第56页 |
·aggie101中活性氧产生显著下降 | 第56-57页 |
·flg22不能诱导aggie101对P.s.t DC3000侵染的抗性 | 第57-58页 |
·aggie101对病原细菌的抗性显著增强 | 第58页 |
·引起aggie101表型的基因位于拟南芥第四条染色体 | 第58-59页 |
·aggie101的生长表型与bak1-4类似 | 第59页 |
·小结与讨论 | 第59-61页 |
第四章 结论与展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
个人简历 | 第73页 |