尼莫地平渗透泵控释片的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·高血压 | 第13-19页 |
| ·高血压的危害 | 第13-14页 |
| ·引发高血压的因素 | 第14-16页 |
| ·高血压的药物治疗 | 第16-19页 |
| ·渗透泵 | 第19-24页 |
| ·渗透泵的发展 | 第19-21页 |
| ·渗透泵制剂的优势 | 第21页 |
| ·渗透泵的分类 | 第21-22页 |
| ·渗透泵制剂的关键因素 | 第22-24页 |
| ·尼莫地平 | 第24-28页 |
| ·理化性质 | 第24-25页 |
| ·药理药效 | 第25-26页 |
| ·尼莫地平市场状况 | 第26-28页 |
| 第2章 制剂处方设计前研究 | 第28-60页 |
| ·仪器与试药 | 第28-29页 |
| ·最佳吸收波长的选择 | 第29-31页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第31页 |
| ·尼莫地平在不同介质中溶解度的测定 | 第31-32页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第32-39页 |
| ·专属性试验 | 第32-34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34页 |
| ·回收率 | 第34-36页 |
| ·精密度 | 第36-37页 |
| ·溶液稳定性 | 第37-38页 |
| ·三批含量测定 | 第38-39页 |
| ·有关物质测定方法的建立 | 第39-48页 |
| ·专属性试验 | 第39-44页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
| ·定量限与检测限 | 第45页 |
| ·精密度 | 第45页 |
| ·尼莫地平杂质Ⅰ回收率 | 第45-47页 |
| ·三批有关物质测定 | 第47-48页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第48-55页 |
| ·释放度测定方法 | 第48页 |
| ·检测波长的选择 | 第48页 |
| ·释放度检测方法的验证 | 第48-52页 |
| ·体外释放条件的选择 | 第52-55页 |
| ·释放度数据分析方法 | 第55页 |
| ·辅料相容性试验 | 第55-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第3章 制剂处方工艺研究 | 第60-86页 |
| ·仪器与试药 | 第60-62页 |
| ·制备方法及工艺流程图 | 第62-63页 |
| ·片芯制备 | 第62页 |
| ·包衣 | 第62页 |
| ·打孔 | 第62-63页 |
| ·制备工艺流程图 | 第63页 |
| ·单因素考察 | 第63-81页 |
| ·片芯处方筛选 | 第63-71页 |
| ·包衣液处方筛选 | 第71-77页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第77-81页 |
| ·三批重现性 | 第81-82页 |
| ·质量对比 | 第82-84页 |
| ·外观 | 第82页 |
| ·释放度 | 第82-83页 |
| ·含量及有关物质 | 第83-84页 |
| ·本章小结 | 第84-86页 |
| 第4章 制剂稳定性研究 | 第86-102页 |
| ·仪器与试药 | 第86-87页 |
| ·考察项目 | 第87页 |
| ·外观性状 | 第87页 |
| ·含量的测定 | 第87页 |
| ·有关物质的测定 | 第87页 |
| ·释放度的测定 | 第87页 |
| ·影响因素试验 | 第87-93页 |
| ·高温试验 | 第87-89页 |
| ·高湿试验 | 第89-91页 |
| ·光照试验 | 第91-93页 |
| ·加速试验和长期试验 | 第93-100页 |
| ·加速试验 | 第93-98页 |
| ·长期试验 | 第98-100页 |
| ·本章小结 | 第100-102页 |
| 第5章 制剂在比格犬体内药动学研究 | 第102-110页 |
| ·仪器与试药 | 第102页 |
| ·给药及采血 | 第102-103页 |
| ·血浆样品处理 | 第103页 |
| ·LC-MS/MS 检测条件 | 第103页 |
| ·色谱条件 | 第103页 |
| ·质谱条件 | 第103页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第103-106页 |
| ·药物代谢动力学参数计算 | 第106-108页 |
| ·本章小结 | 第108-110页 |
| 全文结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-118页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
