水稻多分蘖矮化突变体htd7的基因克隆和表达分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| 1、前言 | 第7-13页 |
| ·水稻生物学研究进展 | 第7-9页 |
| ·水稻基因组学研究 | 第7页 |
| ·水稻基因组测序 | 第7页 |
| ·水稻功能基因组学 | 第7页 |
| ·水稻突变体 | 第7-8页 |
| ·克隆和研究功能的方法 | 第8-9页 |
| ·水稻分蘖的研究进展 | 第9-11页 |
| ·本研究的目的意义 | 第11页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第11-13页 |
| ·研究内容 | 第11-12页 |
| ·技术路线 | 第12-13页 |
| 2、材料与方法 | 第13-23页 |
| ·试验材料 | 第13页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·载体 | 第13页 |
| ·菌株 | 第13页 |
| ·主要分子生物学试剂、化学试剂 | 第13页 |
| ·仪器 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-23页 |
| ·htd7突变体的筛选 | 第13-14页 |
| ·htd7突变体的遗传分析 | 第14页 |
| ·水稻总DNA提取 | 第14页 |
| ·转基因水稻的潮霉素抗性分析 | 第14页 |
| ·转基因水稻的PCR检测 | 第14-15页 |
| ·旁邻序列的扩增 | 第15-17页 |
| ·突变体与T-DNA插入的共分离的分析 | 第17页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·目的基因cDNA的扩增 | 第18页 |
| ·载体构建 | 第18-21页 |
| ·独角金内酯处理 | 第21-22页 |
| ·realtime PCR分析HTD7基因表达 | 第22-23页 |
| 3、结果与分析 | 第23-39页 |
| ·突变体筛选 | 第23页 |
| ·htd7突变体转基因阳性检测 | 第23页 |
| ·htd7突变体潮霉素抗性检测 | 第23-24页 |
| ·htd7突变体PCR验证 | 第24-25页 |
| ·htd7突变体共分离分析 | 第25-26页 |
| ·TAIL-PCR获得旁邻序列 | 第26页 |
| ·htd7突变体表型分析 | 第26-29页 |
| ·htd7突变体的遗传分析 | 第29页 |
| ·插入位点分析 | 第29-30页 |
| ·过表达实验验证HTD7基因功能 | 第30-32页 |
| ·RNA干涉实验验证基因功能 | 第32-33页 |
| ·RNA干涉验证基因功能 | 第33-34页 |
| ·基因功能研究 | 第34-37页 |
| ·realtime PCR分析HTD7基因表达 | 第37-39页 |
| 4、结论 | 第39-41页 |
| 5、讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| Abstract | 第49-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
