丹参种质资源鉴定及遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-27页 |
| ·植物种质资源概述 | 第14-18页 |
| ·植物种质资源及植物种质资源评价内涵 | 第14页 |
| ·植物种质资源研究内容与方法 | 第14-15页 |
| ·植物种质资源的分子鉴定 | 第15-18页 |
| ·植物DNA条形码发展历史 | 第15-16页 |
| ·DNA条形码标准与优点 | 第16页 |
| ·DNA条形码操作流程 | 第16页 |
| ·DNA条形码分析方法 | 第16-17页 |
| ·植物DNA条形码研究进展 | 第17-18页 |
| ·植物DNA条形码应用前景 | 第18页 |
| ·遗传多样性研究概述 | 第18-20页 |
| ·遗传多样性概念 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性研究意义 | 第19页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第19-20页 |
| ·丹参种质资源研究 | 第20-25页 |
| ·丹参概述 | 第20页 |
| ·鼠尾草属植物资源概况 | 第20-22页 |
| ·鼠尾草属植物的分布概况 | 第21页 |
| ·鼠尾草属植物的分类地位 | 第21页 |
| ·鼠尾草属植物资源利用价值 | 第21-22页 |
| ·丹参种质资源鉴定与遗传多样性研究进展 | 第22-25页 |
| ·表观及显微形态学研究 | 第22-23页 |
| ·植株形态特征 | 第22页 |
| ·显微形态特征 | 第22-23页 |
| ·细胞学研究 | 第23-24页 |
| ·国外研究进展 | 第23-24页 |
| ·国内研究进展 | 第24页 |
| ·分子生物学研究 | 第24-25页 |
| ·立题依据 | 第25-27页 |
| 2 丹参种质资源表观形态学研究 | 第27-36页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·数量性状的测量 | 第27-29页 |
| ·质量性状考察 | 第29页 |
| ·数据分析 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·数量性状统计分析 | 第30页 |
| ·质量性状统计分析 | 第30-31页 |
| ·主成分分析 | 第31页 |
| ·聚类分析 | 第31-33页 |
| ·R型聚类分析 | 第31-33页 |
| ·Q型聚类分析 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 3 丹参种质资源根的显微鉴定 | 第36-42页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·不同产地丹参根横切片特征比较 | 第37-38页 |
| ·鼠尾草属其他植物根横切片特征比较 | 第38-40页 |
| ·落皮层 | 第39页 |
| ·木栓层 | 第39页 |
| ·次生皮层 | 第39页 |
| ·韧皮部 | 第39页 |
| ·形成层 | 第39-40页 |
| ·分类检索 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 4 丹参种质资源花粉母细胞减数分裂研究 | 第42-50页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·取材 | 第42页 |
| ·染色与制片 | 第42-43页 |
| ·镜检观察 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 5 基于RAPD分子标记技术的遗传多样性研究 | 第50-59页 |
| ·材料与方法 | 第50-54页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第50-52页 |
| ·DNA的检测 | 第52页 |
| ·RAPD扩增 | 第52-54页 |
| ·数据统计与分析 | 第54页 |
| ·遗传相似系数 | 第54页 |
| ·遗传距离 | 第54页 |
| ·聚类分析 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-57页 |
| ·RAPD多态性分析 | 第54页 |
| ·遗传相似性系数和聚类分析 | 第54-56页 |
| ·种内和种间的遗传变异 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 6 丹参种质资源DNA条形码研究 | 第59-81页 |
| ·材料与方法 | 第59-67页 |
| ·材料 | 第59-64页 |
| ·方法 | 第64-67页 |
| ·植物总DNA的提取与检测 | 第64页 |
| ·DNA片段序列的扩增、克隆与测序 | 第64-67页 |
| ·PCR扩增 | 第64-65页 |
| ·扩增产物纯化 | 第65-66页 |
| ·扩增产物的连接和转化 | 第66页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第66-67页 |
| ·数据处理分析 | 第67页 |
| ·遗传距离分析 | 第67页 |
| ·wilcoxon秩和检验 | 第67页 |
| ·系统发育分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-75页 |
| ·PCR扩增结果 | 第67-68页 |
| ·各序列特征分析 | 第68-69页 |
| ·种间与种内遗传距离 | 第69-74页 |
| ·Barcoding gap检验 | 第74-75页 |
| ·不同候选片段对鼠尾草属物种的鉴别率 | 第75页 |
| ·讨论 | 第75-81页 |
| ·不同候选DNA条形码的扩增成功率评价 | 第75-77页 |
| ·不同叶绿体基因组DNA条形码的适用性评价 | 第77-78页 |
| ·不同核基因组DNA条形码的适用性评价 | 第78-79页 |
| ·不同DNA片段组合的适用性评价 | 第79页 |
| ·丹参的鉴定 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在读期间科研成果 | 第94-97页 |
| 附图 | 第97-106页 |
