| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·国内外关于该课题的研究现状及趋势 | 第14-22页 |
| ·ANS、ANR和LAR在植物类黄酮代谢途径中的位置 | 第14-16页 |
| ·植物ANS、ANR和LAR基因的有关研究 | 第16-19页 |
| ·植物ANS基因的克隆及序列特征 | 第16-17页 |
| ·植物ANR基因的分子特性 | 第17-18页 |
| ·植物LAR基因的分子特性 | 第18-19页 |
| ·植物ANS、ANR和LAR基因的表达调控 | 第19-22页 |
| ·植物ANS基因的表达调控 | 第19-20页 |
| ·植物ANR基因的表达调控 | 第20-21页 |
| ·植物LAR基因的表达调控 | 第21-22页 |
| 2 研究目标、研究内容和解决的关键问题 | 第22-24页 |
| ·研究目标 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·解决的关键问题 | 第23-24页 |
| 3 试验材料和方法 | 第24-35页 |
| ·试验材料 | 第24-27页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·试剂和试剂盒 | 第24页 |
| ·溶液和缓冲液的配制 | 第24-27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·花青素的提取 | 第28-29页 |
| ·花青素提取液的配制 | 第28页 |
| ·花青素的提取方法 | 第28页 |
| ·用pH示差法测定花青素的总含量 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的测定及原花青素的提取方法 | 第29-30页 |
| ·原花青素的提取液的配制 | 第29页 |
| ·标准曲线的测定 | 第29页 |
| ·原花青素的提取方法 | 第29页 |
| ·比色法测定原花青素的总含量 | 第29-30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| ·草莓果实不同发育时期总RNA的提取 | 第30-31页 |
| ·电泳技术 | 第31页 |
| ·RNA OD值的测定 | 第31-32页 |
| ·用DNase处理提取的RNA | 第32页 |
| ·反转录 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量PCR(RT-qPCR)引物的设计与合成 | 第33-34页 |
| ·实时荧光定量PCR(RT-qPCR)反应程序及体系 | 第34页 |
| ·实时荧光定量PCR(RT-qPCR)数据分析 | 第34-35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-44页 |
| ·草莓果实发育过程中花青素苷的代谢变化 | 第35-36页 |
| ·草莓果实发育过程中原花青素的代谢变化 | 第36-38页 |
| ·草莓果实RNA提取结果及cDNA质量检测 | 第38-39页 |
| ·改良的CTAB法提取草莓果实RNA结果 | 第38页 |
| ·RNA质量的进一步检测：cDNA质量检测 | 第38-39页 |
| ·FaANS、FaANR和FaLAR基因在草莓果实成熟过程中的表达模式 | 第39-43页 |
| ·FaANS、FaANR和FaLAR基因的熔解曲线 | 第39-40页 |
| ·FaANS基因在草莓果实成熟过程中的表达量分析 | 第40-41页 |
| ·FaANR和FaLAR基因在草莓果实成熟过程中的表达量分析 | 第41-43页 |
| ·FaANS、FaANR和FaLAR三个基因的表达与产物积累的相关性分析 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-50页 |
| ·RNA的提取与检测 | 第44-45页 |
| ·实时荧光定量PCR注意事项 | 第45-47页 |
| ·定量PCR引物的设计 | 第45-46页 |
| ·定量PCR防止污染的方法 | 第46页 |
| ·定量PCR反应中模板的选择 | 第46-47页 |
| ·定量PCR反应中退火温度的选择 | 第47页 |
| ·果实成熟过程中花青素苷与原花青素的代谢变化 | 第47-49页 |
| ·FaANS、FaANR和FaLAR三个基因表达量的相关分析 | 第49-50页 |
| 6 小结 | 第50-51页 |
| 7 进一步研究的内容 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第62页 |
