鸡柔嫩艾美耳球虫RC株表面抗原SAG17、SAG18和未知蛋白HP基因的克隆与原核表达
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·鸡球虫病概述 | 第10页 |
| ·鸡球虫生活史 | 第10-11页 |
| ·球虫防治的研究概况 | 第11-12页 |
| ·艾美耳球虫抗原研究进展 | 第12-22页 |
| ·展望 | 第22-24页 |
| 第二章 前言 | 第24-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-46页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·质粒载体和受体菌种 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第26-28页 |
| ·主要实验仪器 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-46页 |
| ·原、真核双表达载体pELI3.3的构建 | 第28-37页 |
| ·SAG17、SAG18和HP的克隆 | 第37-41页 |
| ·基因序列分析 | 第41-42页 |
| ·SAG17、SAG18和HP的原核表达 | 第42-46页 |
| 第四章 结果与分析 | 第46-68页 |
| ·表达载体pELI3.3构建 | 第46-49页 |
| ·pELI3.1的构建 | 第46-47页 |
| ·pELI3.2构建 | 第47-48页 |
| ·pELI3.3构建 | 第48-49页 |
| ·SAG17、SAG18和HP基因克隆和序列分析 | 第49-60页 |
| ·SAG17、SAG18、HP的RT-PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·TA克隆 | 第50-51页 |
| ·SAG17基因序列分析 | 第51-53页 |
| ·SAG18基因序列分析 | 第53-57页 |
| ·HP基因序列分析 | 第57-60页 |
| ·SAG17、SAG18和HP基因的原核表达 | 第60-68页 |
| ·SAG17、SAG18和HP基因的亚克隆 | 第60-62页 |
| ·诱导表达时间的优化 | 第62-64页 |
| ·诱导表达浓度优化 | 第64-65页 |
| ·重组表达蛋白可溶性鉴定 | 第65-68页 |
| 第五章 讨论 | 第68-72页 |
| ·表达载体pELI3.3构建 | 第68-69页 |
| ·SAG17、SAG18、HP基因克隆与序列分析 | 第69-70页 |
| ·SAG17、SAG18和HP的原核表达 | 第70-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 发表论文及参加课题 | 第84页 |
