| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-29页 |
| ·周期蛋白依赖蛋白激酶的研究进展 | 第9-22页 |
| ·CDK的概述 | 第9-10页 |
| ·CDK功能研究 | 第10-15页 |
| ·CDK对细胞周期进行调控 | 第10-12页 |
| ·CDK的转录调控 | 第12-13页 |
| ·CDK对mRNA的剪接调控 | 第13-14页 |
| ·CDK的翻译调控 | 第14-15页 |
| ·CDK的蛋白激酶活性调控机制 | 第15-16页 |
| ·植物中CDK的研究 | 第16-19页 |
| ·周期蛋白 | 第19-22页 |
| ·高通量测序技术 | 第22-28页 |
| ·高通量测序技术的概述 | 第22-24页 |
| ·高通量测序技术的优点 | 第24页 |
| ·高通量测序技术的应用 | 第24-28页 |
| ·DNA水平测序 | 第24-25页 |
| ·RNA水平测序 | 第25-27页 |
| ·表观遗传学研究 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-48页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·材料样本 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·工具酶，试剂和药剂 | 第30页 |
| ·主要数据库和软件 | 第30-31页 |
| ·菌株和质粒 | 第31页 |
| ·实验和方法 | 第31-48页 |
| ·拟南芥的土壤培养 | 第31页 |
| ·拟南芥总DNA提取 | 第31-32页 |
| ·质粒DNA少量提取 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌感受态大量制备（DH5α） | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌的转化(DH5α) | 第34页 |
| ·农杆菌感受态制备（GV3101） | 第34-35页 |
| ·农杆菌的转化（GV3101） | 第35页 |
| ·拟南芥的转化和筛选 | 第35-37页 |
| ·克隆载体构建 | 第37-39页 |
| ·烟草瞬间表达 | 第39页 |
| ·GFP、YFP和RFP的融合蛋白荧光观察 | 第39页 |
| ·酵母双杂交 | 第39-41页 |
| ·RNA免疫共沉淀 | 第41-44页 |
| ·反转录合成cDNA | 第44-45页 |
| ·半定量及定量RT-PCR分析 | 第45页 |
| ·RNA-seq | 第45-46页 |
| ·RNA-seq 测序 | 第46-48页 |
| 3 实验结果 | 第48-58页 |
| ·CDKG1与SR蛋白家族中的RSZ33相互作用 | 第48-52页 |
| ·RCY1具有RS基序及Cyclin-box的周期蛋白 | 第50-51页 |
| ·RCY1具有RS基序及Cyclin-box的周期蛋白 | 第51-52页 |
| ·CDKG1调控其他基因的剪接作用 | 第52-58页 |
| ·CDKG1对GC类型内含子特异剪接的预测 | 第52-53页 |
| ·RNA-seq测序技术精确分析CDKG1的作用位点 | 第53-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| ·CDKG1与剪接因子RSZ33相互作用 | 第58-59页 |
| ·CDKG1与周期蛋白RCY1相互作用 | 第59-60页 |
| ·RNA-seq测序技术测序新的CDKG1的结合位点 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
