| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-33页 |
| 1 药用植物次生代谢工程 | 第10-18页 |
| ·植物次生代谢途径及调控机制 | 第11页 |
| ·药用植物次生代谢工程的主要策略 | 第11-15页 |
| ·功能基因组学在药用植物次生代谢工程研究中的应用 | 第15-18页 |
| 2 植物P450、UGT在三萜皂苷生物合成中的功能研究进展 | 第18-30页 |
| ·三萜皂苷生物合成途径 | 第18-20页 |
| ·参与植物三萜皂苷生物合成的P450 | 第20-24页 |
| ·参与植物三萜皂苷生物合成的UGT | 第24-30页 |
| 3 柴胡皂苷生物合成途径研究 | 第30-33页 |
| ·柴胡皂苷生物合成相关酶研究进展 | 第31页 |
| ·本实验研究基础 | 第31-33页 |
| 第二章 MeJA诱导分析及组织表达特异性分析筛选候选基因 | 第33-40页 |
| 摘要 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·MeJA诱导特性分析内参基因的确定 | 第36页 |
| ·MeJA诱导特性分析 | 第36-37页 |
| ·组织表达模式分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 北柴胡BcCYP87E基因的克隆及其植物过量表达载体的构建 | 第40-46页 |
| 摘要 | 第40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·BcCYP87E基因的克隆 | 第41-42页 |
| ·BcCYP87E的生物信息学分析 | 第42-45页 |
| ·BcCYP87E植物过量表达载体构建 | 第45页 |
| 3 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 北柴胡BcUGT10基因的克隆及其过量表达和RNAi转基因载体的构建 | 第46-53页 |
| 摘要 | 第46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-52页 |
| ·5'-RACE获得BcUGT1O的5’端序列 | 第48页 |
| ·BcUGT10过量表达转基因载体的构建 | 第48-49页 |
| ·BcUGT10的序列分析 | 第49-52页 |
| ·BcUGT10 RNAi转基因载体pART27-HANNIBAL-UGT10的构建 | 第52页 |
| 3 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 北柴胡BcUGT8基因的克隆、序列分析及原核表达载体构建 | 第53-60页 |
| 摘要 | 第53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| ·BcUGT8全长cDNA的克隆 | 第55页 |
| ·BcUGT8序列分析 | 第55-58页 |
| ·BcUGT8原核表达载体构建 | 第58-59页 |
| 3 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 北柴胡花药愈伤组织高效再生体系的建立 | 第60-67页 |
| 摘要 | 第60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-66页 |
| ·北柴胡愈伤组织诱导 | 第63页 |
| ·北柴胡花药愈伤组织增殖 | 第63-64页 |
| ·北柴胡花药愈伤组织再分化 | 第64-66页 |
| ·幼苗生根 | 第66页 |
| 3 小结 | 第66-67页 |
| 第七章 根癌农杆菌介导的p1300-BcCYP87E转化北柴胡初步研究 | 第67-72页 |
| 摘要 | 第67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·方法 | 第67-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-71页 |
| ·潮霉素筛选浓度的确定 | 第69页 |
| ·p1300-BcCYP87E转化入GV3101 | 第69-70页 |
| ·农杆菌侵染 | 第70页 |
| ·抗性愈伤PCR检测 | 第70-71页 |
| 3 小结 | 第71-72页 |
| 讨论与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85-86页 |
