附表 | 第1-20页 |
附图 | 第20-24页 |
术语和缩略语表 | 第24-27页 |
摘要 | 第27-30页 |
ABSTRACT | 第30-34页 |
第一章 文献综述 | 第34-44页 |
·我国农药剂型的现状 | 第34-35页 |
·农药微乳剂的特点及发展概况 | 第35-37页 |
·固体微乳剂概念的提出及与现有剂型的区别 | 第37-39页 |
·固体微乳剂与纳米乳液 | 第39-41页 |
·本论文的研究目的与意义 | 第41-42页 |
·论文的研究内容 | 第42-44页 |
第二章 微乳粒剂载体筛选 | 第44-62页 |
·试验材料与方法 | 第44-47页 |
·供试载体 | 第44-45页 |
·供试原药 | 第45页 |
·试验器材 | 第45页 |
·溶解度测试方法 | 第45-46页 |
·吸油率测试方法 | 第46页 |
·溶解速度测试方法 | 第46页 |
·比表面积测定与孔隙分析 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-60页 |
·载体在水中的溶解度 | 第47-49页 |
·单个载体的吸油率 | 第49-50页 |
·复配载体的吸油率与溶解速度 | 第50-52页 |
·载体的比表面积及孔隙分析 | 第52-57页 |
·载体吸油率与比表面积及孔隙之间的关系 | 第57-60页 |
·小结与讨论 | 第60-62页 |
第三章 三唑磷微乳粒剂配方筛选与优化 | 第62-130页 |
·材料与方法 | 第64-68页 |
·试验材料 | 第64-65页 |
·表面活性剂及载体 | 第64页 |
·供试农药及试剂 | 第64页 |
·试验器材 | 第64-65页 |
·试验方法 | 第65-68页 |
·三唑磷微乳剂的配制 | 第65页 |
·三唑磷微乳粒剂的配制 | 第65-66页 |
·表面活性剂品种筛选与用量优化 | 第66页 |
·乳液稳定性测试 | 第66-67页 |
·乳状液透光率及透明度测试 | 第67页 |
·粒径测试 | 第67页 |
·乳状液离心稳定性测试 | 第67-68页 |
·pH测定 | 第68页 |
·持久起泡性试验 | 第68页 |
·三唑磷有效含量测定 | 第68页 |
·结果与分析 | 第68-124页 |
·表面活性剂品种筛选与优化 | 第68-83页 |
·混料均匀设计试验结果 | 第68-71页 |
·根据Equation 3-1主效应项X的标准回归系数筛选表面活性剂 | 第71-74页 |
·混料均匀设计复筛Equation 3-1主效应筛选结果 | 第71-73页 |
·混料均匀设计优化Equation 3-2主效应筛选结果 | 第73-74页 |
·根据Equation 3-1主效应项X及交互作用效应项X_iX_j的标准回归系数筛选表面活性剂 | 第74-76页 |
·根据Equation 3-1交互作用效应项X_iX_j的标准回归系数筛选表面活性剂 | 第76-83页 |
·直接筛选 | 第77-80页 |
·间接筛选 | 第80-83页 |
·三唑磷微乳粒剂的配制 | 第83-116页 |
·应用主效应项标准回归系数筛选结果配制 | 第83-97页 |
·应用主效应项及交互作用效应项标准回归系数筛选结果配制 | 第97-106页 |
·应用交互作用效应项标准回归系数筛选结果配制 | 第106-116页 |
·三唑磷微乳粒剂理化性能 | 第116-123页 |
·热贮稳定性 | 第116-117页 |
·润湿性能、乳化性能及持久起泡性 | 第117页 |
·乳液稳定性 | 第117-123页 |
·三唑磷微乳粒剂助剂成本 | 第123-124页 |
·小结与讨论 | 第124-130页 |
·微乳粒剂的命名 | 第124-125页 |
·应用微乳剂或微乳胶(不含有机溶剂)中的表面活性剂配制微乳粒剂的可行性 | 第125页 |
·混料均匀设计与PLSR在微乳粒剂配方筛选中的应用 | 第125-127页 |
·透明度与D_(50)的关系 | 第127-128页 |
·离心稳定性与D_(50)的关系 | 第128-130页 |
第四章 氯氰菊酯微乳粒剂配方筛选与优化 | 第130-152页 |
·材料与方法 | 第131-135页 |
·原药、助剂及试剂 | 第131页 |
·试验器材 | 第131-132页 |
·试验方法 | 第132-135页 |
·拟除虫菊酯杀虫剂微乳粒剂的配制 | 第132页 |
·微乳粒剂表面活性剂用量筛选与优化 | 第132页 |
·氟氯菊酯5%纳米水乳剂的制备 | 第132页 |
·氟氯菊酯5%微乳剂的制备 | 第132-133页 |
·乳液稳定性测试 | 第133页 |
·乳液透明度测试 | 第133-134页 |
·粒径测试 | 第134页 |
·乳状液离心稳定性测试 | 第134页 |
·pH测定 | 第134页 |
·持久起泡性试验 | 第134页 |
·氯氰菊酯有效含量测定 | 第134-135页 |
·结果与分析 | 第135-147页 |
·微乳粒剂表面活性剂用量筛选与优化 | 第135-141页 |
·混料均匀设计试验结果分析 | 第135-139页 |
·比例法试验结果分析 | 第139-141页 |
·氯氰菊酯微乳粒剂理化性能 | 第141-147页 |
·热贮稳定性 | 第141-142页 |
·润湿性能、乳化性能及持久起泡性 | 第142-143页 |
·乳液稳定性 | 第143-147页 |
·氯氰菊酯MEG配方的通用性 | 第147-150页 |
·小结与讨论 | 第150-152页 |
第五章 阿维菌素微乳粒剂配方筛选与优化 | 第152-191页 |
·材料与方法 | 第154-159页 |
·原药及助剂 | 第154-155页 |
·仪器 | 第155页 |
·试验方法 | 第155-159页 |
·阿维菌素微乳粒剂的配制 | 第155-156页 |
·阿维菌素微乳剂配制及热贮物理稳定性表征 | 第156页 |
·微乳剂透明温度区域测试 | 第156页 |
·表面活性剂品种筛选与优化 | 第156-157页 |
·乳液稳定性测试 | 第157页 |
·乳液透明度测试 | 第157-158页 |
·粒径测试 | 第158页 |
·乳状液离心稳定性测试 | 第158页 |
·pH测定 | 第158页 |
·持久起泡性试验 | 第158-159页 |
·阿维菌素有效含量测定 | 第159页 |
·结果与分析 | 第159-186页 |
·表面活性剂筛选 | 第159-167页 |
·正交设计试验结果分析 | 第159-163页 |
·混料均匀设计试验结果分析 | 第163-167页 |
·表面活性剂配比筛选与优化 | 第167-178页 |
·正交试验设计优化结果验证 | 第167-169页 |
·表面活性剂四元组合配比优化 | 第169-170页 |
·表面活性剂三元组合配比筛选与优化 | 第170-173页 |
·表面活性剂二元组合配比筛选与优化 | 第173-178页 |
·阿维菌素微乳粒剂理化性能 | 第178-186页 |
·热贮稳定性 | 第178-179页 |
·润湿性能、乳化性能及持久起泡性 | 第179-180页 |
·乳液稳定性 | 第180-186页 |
·阿维菌素MEG配方的通用性 | 第186-189页 |
·小结与讨论 | 第189-191页 |
第六章 微乳粒剂质量指标及测定方法 | 第191-202页 |
·材料与方法 | 第191-193页 |
·试验材料 | 第191页 |
·试验方法 | 第191-193页 |
·有效成分质量分数的测定 | 第191-192页 |
·pH值的测定 | 第192页 |
·水分的测定 | 第192页 |
·润湿时间的测定 | 第192页 |
·乳化时间的测定 | 第192页 |
·粒径的测定 | 第192-193页 |
·乳液稳定性的测定 | 第193页 |
·持久起泡性的测定 | 第193页 |
·热贮稳定性的测定 | 第193页 |
·结果与分析 | 第193-200页 |
·pH值 | 第193-194页 |
·水分含量 | 第194-195页 |
·润湿时间 | 第195-196页 |
·乳化时间 | 第196-198页 |
·粒径 | 第198-199页 |
·乳液稳定性 | 第199页 |
·持久起泡性 | 第199页 |
·热贮稳定性 | 第199-200页 |
·小结 | 第200-202页 |
第七章 固体微乳剂的生物活性 | 第202-214页 |
·试验材料 | 第202-203页 |
·供试农药 | 第202页 |
·试验生物 | 第202页 |
·试验仪器 | 第202页 |
·生物测定方法 | 第202-203页 |
·数据统计方法 | 第203页 |
·试验结果与分析 | 第203-213页 |
·三唑磷制剂对粘虫的生物测定结果 | 第203-206页 |
·氯氰菊酯制剂对粘虫的生物测定结果 | 第206-210页 |
·阿维菌素制剂对粘虫的生物测定结果 | 第210-213页 |
·小结与讨论 | 第213-214页 |
第八章 微乳粒剂微乳液的形成及乳液稳定机理 | 第214-255页 |
·材料与方法 | 第215-217页 |
·试验材料 | 第215-216页 |
·试验仪器 | 第216页 |
·试验方法 | 第216-217页 |
·水质对微乳液形成的影响 | 第216页 |
·水温对微乳液形成的影响 | 第216页 |
·载体对微乳液形成的影响 | 第216页 |
·粒径测试 | 第216-217页 |
·乳状液稳定性表征 | 第217页 |
·Zeta电位测试 | 第217页 |
·结果与分析 | 第217-248页 |
·水质对微乳液形成的影响 | 第217-220页 |
·水温对微乳液形成的影响 | 第220-221页 |
·载体对微乳液形成的影响 | 第221-239页 |
·非离子混合表面活性剂体系 | 第221-231页 |
·阴离子/非离子表面活性剂体系 | 第231-239页 |
·微乳粒剂的乳液稳定性 | 第239-248页 |
·非离子混合表面活性剂体系 | 第240-243页 |
·阴离子/非离子表面活性剂体系 | 第243-248页 |
·农乳500~#/农乳602~# | 第243-246页 |
·HASS7/农乳602~# | 第246-248页 |
·三唑磷MEG乳状液液滴的迁移 | 第248页 |
·小结与讨论 | 第248-255页 |
·水质对微乳液形成的影响 | 第248-251页 |
·温度对微乳液形成的影响 | 第251-252页 |
·载体对微乳液形成的影响 | 第252-253页 |
·微乳粒剂的乳液稳定性 | 第253-255页 |
第九章 全文总结与展望 | 第255-265页 |
·全文总结 | 第255-263页 |
·载体的筛选 | 第255页 |
·三唑磷微乳粒剂配方的筛选与优化 | 第255-258页 |
·氯氰菊酯微乳粒剂配方筛选与优化 | 第258-259页 |
·阿维菌素微乳粒剂配方筛选与优化 | 第259-260页 |
·微乳粒剂质量指标 | 第260页 |
·固体微乳剂的生物活性 | 第260-261页 |
·微乳粒剂微乳液的形成及乳液稳定机理 | 第261-263页 |
·微乳粒剂的发展前景 | 第263-264页 |
·创新之处 | 第264页 |
·不足之处 | 第264页 |
·今后的研究方向 | 第264-265页 |
参考文献 | 第265-281页 |
致谢 | 第281-282页 |
作者简介 | 第282-286页 |
技术职称 | 第282页 |
教育背景 | 第282页 |
读博期间发表的文章 | 第282-284页 |
读博期间参与编著并出版的书籍 | 第284页 |
读博期间申请及授权的发明专利 | 第284-286页 |