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农药新剂型微乳粒剂及其微乳液形成与稳定机理

附表第1-20页
附图第20-24页
术语和缩略语表第24-27页
摘要第27-30页
ABSTRACT第30-34页
第一章 文献综述第34-44页
   ·我国农药剂型的现状第34-35页
   ·农药微乳剂的特点及发展概况第35-37页
   ·固体微乳剂概念的提出及与现有剂型的区别第37-39页
   ·固体微乳剂与纳米乳液第39-41页
   ·本论文的研究目的与意义第41-42页
   ·论文的研究内容第42-44页
第二章 微乳粒剂载体筛选第44-62页
   ·试验材料与方法第44-47页
     ·供试载体第44-45页
     ·供试原药第45页
     ·试验器材第45页
     ·溶解度测试方法第45-46页
     ·吸油率测试方法第46页
     ·溶解速度测试方法第46页
     ·比表面积测定与孔隙分析第46-47页
   ·结果与分析第47-60页
     ·载体在水中的溶解度第47-49页
     ·单个载体的吸油率第49-50页
     ·复配载体的吸油率与溶解速度第50-52页
     ·载体的比表面积及孔隙分析第52-57页
     ·载体吸油率与比表面积及孔隙之间的关系第57-60页
   ·小结与讨论第60-62页
第三章 三唑磷微乳粒剂配方筛选与优化第62-130页
   ·材料与方法第64-68页
     ·试验材料第64-65页
       ·表面活性剂及载体第64页
       ·供试农药及试剂第64页
       ·试验器材第64-65页
     ·试验方法第65-68页
       ·三唑磷微乳剂的配制第65页
       ·三唑磷微乳粒剂的配制第65-66页
       ·表面活性剂品种筛选与用量优化第66页
       ·乳液稳定性测试第66-67页
       ·乳状液透光率及透明度测试第67页
       ·粒径测试第67页
       ·乳状液离心稳定性测试第67-68页
       ·pH测定第68页
       ·持久起泡性试验第68页
       ·三唑磷有效含量测定第68页
   ·结果与分析第68-124页
     ·表面活性剂品种筛选与优化第68-83页
       ·混料均匀设计试验结果第68-71页
       ·根据Equation 3-1主效应项X的标准回归系数筛选表面活性剂第71-74页
         ·混料均匀设计复筛Equation 3-1主效应筛选结果第71-73页
         ·混料均匀设计优化Equation 3-2主效应筛选结果第73-74页
       ·根据Equation 3-1主效应项X及交互作用效应项X_iX_j的标准回归系数筛选表面活性剂第74-76页
       ·根据Equation 3-1交互作用效应项X_iX_j的标准回归系数筛选表面活性剂第76-83页
         ·直接筛选第77-80页
         ·间接筛选第80-83页
     ·三唑磷微乳粒剂的配制第83-116页
       ·应用主效应项标准回归系数筛选结果配制第83-97页
       ·应用主效应项及交互作用效应项标准回归系数筛选结果配制第97-106页
       ·应用交互作用效应项标准回归系数筛选结果配制第106-116页
     ·三唑磷微乳粒剂理化性能第116-123页
       ·热贮稳定性第116-117页
       ·润湿性能、乳化性能及持久起泡性第117页
       ·乳液稳定性第117-123页
     ·三唑磷微乳粒剂助剂成本第123-124页
   ·小结与讨论第124-130页
     ·微乳粒剂的命名第124-125页
     ·应用微乳剂或微乳胶(不含有机溶剂)中的表面活性剂配制微乳粒剂的可行性第125页
     ·混料均匀设计与PLSR在微乳粒剂配方筛选中的应用第125-127页
     ·透明度与D_(50)的关系第127-128页
     ·离心稳定性与D_(50)的关系第128-130页
第四章 氯氰菊酯微乳粒剂配方筛选与优化第130-152页
   ·材料与方法第131-135页
     ·原药、助剂及试剂第131页
     ·试验器材第131-132页
     ·试验方法第132-135页
       ·拟除虫菊酯杀虫剂微乳粒剂的配制第132页
       ·微乳粒剂表面活性剂用量筛选与优化第132页
       ·氟氯菊酯5%纳米水乳剂的制备第132页
       ·氟氯菊酯5%微乳剂的制备第132-133页
       ·乳液稳定性测试第133页
       ·乳液透明度测试第133-134页
       ·粒径测试第134页
       ·乳状液离心稳定性测试第134页
       ·pH测定第134页
       ·持久起泡性试验第134页
       ·氯氰菊酯有效含量测定第134-135页
   ·结果与分析第135-147页
     ·微乳粒剂表面活性剂用量筛选与优化第135-141页
       ·混料均匀设计试验结果分析第135-139页
       ·比例法试验结果分析第139-141页
     ·氯氰菊酯微乳粒剂理化性能第141-147页
       ·热贮稳定性第141-142页
       ·润湿性能、乳化性能及持久起泡性第142-143页
       ·乳液稳定性第143-147页
   ·氯氰菊酯MEG配方的通用性第147-150页
   ·小结与讨论第150-152页
第五章 阿维菌素微乳粒剂配方筛选与优化第152-191页
   ·材料与方法第154-159页
     ·原药及助剂第154-155页
     ·仪器第155页
     ·试验方法第155-159页
       ·阿维菌素微乳粒剂的配制第155-156页
       ·阿维菌素微乳剂配制及热贮物理稳定性表征第156页
       ·微乳剂透明温度区域测试第156页
       ·表面活性剂品种筛选与优化第156-157页
       ·乳液稳定性测试第157页
       ·乳液透明度测试第157-158页
       ·粒径测试第158页
       ·乳状液离心稳定性测试第158页
       ·pH测定第158页
       ·持久起泡性试验第158-159页
       ·阿维菌素有效含量测定第159页
   ·结果与分析第159-186页
     ·表面活性剂筛选第159-167页
       ·正交设计试验结果分析第159-163页
       ·混料均匀设计试验结果分析第163-167页
     ·表面活性剂配比筛选与优化第167-178页
       ·正交试验设计优化结果验证第167-169页
       ·表面活性剂四元组合配比优化第169-170页
       ·表面活性剂三元组合配比筛选与优化第170-173页
       ·表面活性剂二元组合配比筛选与优化第173-178页
     ·阿维菌素微乳粒剂理化性能第178-186页
       ·热贮稳定性第178-179页
       ·润湿性能、乳化性能及持久起泡性第179-180页
       ·乳液稳定性第180-186页
   ·阿维菌素MEG配方的通用性第186-189页
   ·小结与讨论第189-191页
第六章 微乳粒剂质量指标及测定方法第191-202页
   ·材料与方法第191-193页
     ·试验材料第191页
     ·试验方法第191-193页
       ·有效成分质量分数的测定第191-192页
       ·pH值的测定第192页
       ·水分的测定第192页
       ·润湿时间的测定第192页
       ·乳化时间的测定第192页
       ·粒径的测定第192-193页
       ·乳液稳定性的测定第193页
       ·持久起泡性的测定第193页
       ·热贮稳定性的测定第193页
   ·结果与分析第193-200页
     ·pH值第193-194页
     ·水分含量第194-195页
     ·润湿时间第195-196页
     ·乳化时间第196-198页
     ·粒径第198-199页
     ·乳液稳定性第199页
     ·持久起泡性第199页
     ·热贮稳定性第199-200页
   ·小结第200-202页
第七章 固体微乳剂的生物活性第202-214页
   ·试验材料第202-203页
     ·供试农药第202页
     ·试验生物第202页
     ·试验仪器第202页
     ·生物测定方法第202-203页
     ·数据统计方法第203页
   ·试验结果与分析第203-213页
     ·三唑磷制剂对粘虫的生物测定结果第203-206页
     ·氯氰菊酯制剂对粘虫的生物测定结果第206-210页
     ·阿维菌素制剂对粘虫的生物测定结果第210-213页
   ·小结与讨论第213-214页
第八章 微乳粒剂微乳液的形成及乳液稳定机理第214-255页
   ·材料与方法第215-217页
     ·试验材料第215-216页
     ·试验仪器第216页
     ·试验方法第216-217页
       ·水质对微乳液形成的影响第216页
       ·水温对微乳液形成的影响第216页
       ·载体对微乳液形成的影响第216页
       ·粒径测试第216-217页
       ·乳状液稳定性表征第217页
       ·Zeta电位测试第217页
   ·结果与分析第217-248页
     ·水质对微乳液形成的影响第217-220页
     ·水温对微乳液形成的影响第220-221页
     ·载体对微乳液形成的影响第221-239页
       ·非离子混合表面活性剂体系第221-231页
       ·阴离子/非离子表面活性剂体系第231-239页
     ·微乳粒剂的乳液稳定性第239-248页
       ·非离子混合表面活性剂体系第240-243页
       ·阴离子/非离子表面活性剂体系第243-248页
         ·农乳500~#/农乳602~#第243-246页
         ·HASS7/农乳602~#第246-248页
       ·三唑磷MEG乳状液液滴的迁移第248页
   ·小结与讨论第248-255页
     ·水质对微乳液形成的影响第248-251页
     ·温度对微乳液形成的影响第251-252页
     ·载体对微乳液形成的影响第252-253页
     ·微乳粒剂的乳液稳定性第253-255页
第九章 全文总结与展望第255-265页
   ·全文总结第255-263页
     ·载体的筛选第255页
     ·三唑磷微乳粒剂配方的筛选与优化第255-258页
     ·氯氰菊酯微乳粒剂配方筛选与优化第258-259页
     ·阿维菌素微乳粒剂配方筛选与优化第259-260页
     ·微乳粒剂质量指标第260页
     ·固体微乳剂的生物活性第260-261页
     ·微乳粒剂微乳液的形成及乳液稳定机理第261-263页
   ·微乳粒剂的发展前景第263-264页
   ·创新之处第264页
   ·不足之处第264页
   ·今后的研究方向第264-265页
参考文献第265-281页
致谢第281-282页
作者简介第282-286页
 技术职称第282页
 教育背景第282页
 读博期间发表的文章第282-284页
 读博期间参与编著并出版的书籍第284页
 读博期间申请及授权的发明专利第284-286页

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