| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 肿瘤的综合治疗现状及其发展趋势(文献综述) | 第11-20页 |
| 1.脾瘤治疗的历史背景 | 第11-13页 |
| ·肿瘤的传统治疗方法 | 第11-13页 |
| ·手术治疗 | 第12页 |
| ·放射治疗 | 第12页 |
| ·化学治疗 | 第12-13页 |
| ·肿瘤多学科综合治疗概念的形成 | 第13页 |
| 2. 肿瘤综合治疗的现状 | 第13-14页 |
| 3. 肿瘤的综合治疗手段 | 第14-19页 |
| ·手术与放疗、化疗联合作用 | 第14页 |
| ·生物治疗与放射治疗、化学治疗、中医药治疗联合作用 | 第14-15页 |
| ·免疫治疗与放射治疗联合作用 | 第15页 |
| ·免疫治疗与化学治疗联合作用 | 第15页 |
| ·免疫治疗与中医药治疗联合作用 | 第15页 |
| ·中医药治疗与手术治疗、放射治疗、化学治疗联合作用 | 第15-17页 |
| ·中医药治疗与手术联合作用 | 第15-16页 |
| ·中医药治疗与放疗联合作用 | 第16页 |
| ·中医药治疗与化学治疗联合作用 | 第16-17页 |
| ·热疗与放射治疗、化学治疗、免疫治疗联合作用 | 第17-18页 |
| ·热疗与放疗联合作用 | 第17页 |
| ·热疗与化疗联合作用 | 第17页 |
| ·热疗与免疫治疗联合作用 | 第17-18页 |
| ·营养治疗和心理治疗在综合治疗中的作用 | 第18-19页 |
| ·营养治疗 | 第18页 |
| ·心理治疗 | 第18-19页 |
| 4. 讨论 | 第19页 |
| 5. 展望 | 第19-20页 |
| 第二章 IFI16基因稳定表达抑制Hep-2细胞软琼脂集落形成 | 第20-33页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·Hep-2细胞总RNA的提取及其浓度测定 | 第20-21页 |
| ·Hep-2细胞总RNA的cDNA第一条链的合成 | 第21-22页 |
| ·IFI16基因编码区CDS的获得 | 第22页 |
| ·pUCm-IFI16重组质粒的BamH I酶切 | 第22页 |
| ·pEGFP-C1表达载体的BamH I酶切 | 第22-23页 |
| ·pEGFP-C1载体与IFI16基因片段的连接 | 第23页 |
| ·pEGFP-IFI16重组质粒的转化 | 第23-24页 |
| ·转化产物的扩大培养 | 第24页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第24页 |
| ·pEGFP-IFI16重组质粒DNA的大提 | 第24-25页 |
| ·细胞转染 | 第25页 |
| ·细胞转染效率的检测 | 第25-26页 |
| ·筛选建立细胞系 | 第26-27页 |
| ·细胞集落形成试验 | 第27页 |
| ·凋亡检测 | 第27页 |
| 2. 结果 | 第27-32页 |
| ·pEGFP-IFI16重组质粒的构建 | 第27-29页 |
| ·pEGFP-IFI16重组质粒在Hep-2细胞中的表达 | 第29-30页 |
| ·Hep-2/pEGFP-IFI16细胞系的建立 | 第30页 |
| ·IFI16基因稳定表达抑制Hep-2细胞集落形成 | 第30-31页 |
| ·IFI16基因稳定表达诱导Hep-2细胞发生凋亡 | 第31-32页 |
| 3. 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 姜黄素协同NF-κB抑制剂PDTC作用于Hep-2细胞 | 第33-39页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35页 |
| ·细胞集落形成试验 | 第35页 |
| ·凋亡检测 | 第35页 |
| 2. 结果 | 第35-37页 |
| ·Curcumin与PDTC协同作用抑制Hep-2细胞集落形成 | 第35-36页 |
| ·Curcumin与PDTC协同作用诱导Hep-2细胞发生凋亡 | 第36-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-46页 |
| 作者简历 | 第46-48页 |
