| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 TLR9信号通路在树突状细胞参与的免疫调控中作用的研究进展 | 第17-23页 |
| 1 树突状细胞的研究概况 | 第17-20页 |
| ·树突状细胞的生物学特性 | 第17-18页 |
| ·树突状细胞与疾病 | 第18-20页 |
| 2 TLR9信号通路 | 第20-21页 |
| ·Toll样受体 | 第20页 |
| ·DCs中TLR9通路与疾病 | 第20-21页 |
| 3 小分子化合物药用开发前景 | 第21-23页 |
| 第二章 D181抑制TLR9配体诱导的炎性因子的产生 | 第23-33页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-31页 |
| ·骨髓来髓DCs的诱导与鉴定 | 第28-29页 |
| ·D181不影响BMDCs活力 | 第29页 |
| ·D181不影响BMDCs凋亡 | 第29-30页 |
| ·D181抑制CpG诱导的BMDCs炎症因子的表达,其中CXCL-10变化尤为显著 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 D181抑制TLR9配体诱导的树突状细胞表型和功能的成熟 | 第33-39页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 实验材料与方法 | 第33-35页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-37页 |
| ·D181对CpG诱导的表面标志表达有抑制作用 | 第35-36页 |
| ·D181不影响BMDCs的吞噬 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 D181对TLR9通路中CXCL-10的调控机制 | 第39-48页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 实验材料与方法 | 第39-43页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-46页 |
| ·D181抑制CpG诱导BMDCs中CXCL-10的表达 | 第43页 |
| ·D181抑制BMDCs的趋化功能 | 第43-44页 |
| ·MAPK和STAT1通路调控CXCL-10的产生 | 第44-45页 |
| ·D181通过MAPK和STAT1抑制CXCL-10的产生 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 硕士期间科研成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
