益心酮口腔崩解片的研究
摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 益心酮口腔崩片粉末直接压片适宜辅料的选择 | 第15-31页 |
1 材料与仪器 | 第17-18页 |
·药品 | 第17页 |
·设备与仪器 | 第17-18页 |
2 直接压片预混辅料粉体学性质的考察 | 第18-29页 |
·待考察预混辅料的外观形态 | 第18页 |
·待考察预混辅料的粒径和粒径分布 | 第18-21页 |
·待考察预混辅料的吸湿性 | 第21页 |
·待考察预混辅料的流动性 | 第21-25页 |
·待考察预混辅料的可压性 | 第25-29页 |
3 讨论 | 第29-31页 |
第二章 益心酮口腔崩解片的制备 | 第31-48页 |
1 材料与仪器 | 第31-32页 |
·药品、材料及试剂 | 第31-32页 |
·设备与仪器 | 第32页 |
2 实验方法与结果 | 第32-46页 |
·掩味 | 第32-34页 |
·包衣液的配制 | 第34-35页 |
·上药 | 第35-36页 |
·流化床包衣 | 第36-41页 |
·益心酮口腔崩解片的处方及工艺研究 | 第41-43页 |
·评价标准 | 第43页 |
·正交实验及结果分析 | 第43-45页 |
·硬度的影响 | 第45页 |
·验证试验 | 第45-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
第三章 益心酮口腔崩解片的质量研究 | 第48-61页 |
1 材料与仪器 | 第48页 |
·药品、材料及试剂 | 第48页 |
·设备与仪器 | 第48页 |
2 实验方法与结果 | 第48-59页 |
·原料药的质量标准研究 | 第48-49页 |
·制剂的质量标准研究 | 第49-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
第四章 益心酮口腔崩解片的初步稳定性 | 第61-65页 |
1 仪器与试药 | 第61-62页 |
·试验仪器 | 第61页 |
·试药 | 第61-62页 |
2 实验方法与结果 | 第62-64页 |
·影响因素试验 | 第62页 |
·加速试验 | 第62页 |
·长期试验 | 第62-64页 |
3 讨论 | 第64-65页 |
结语 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
综述 | 第69-89页 |
参考文献 | 第83-89页 |
发表论文 | 第89-91页 |
致谢 | 第91-92页 |