狗尾草突变体的初筛及保卫细胞特异性启动子的克隆鉴定
目录 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-26页 |
1.影响水稻产量的因素 | 第12-13页 |
·光能利用效率 | 第12页 |
·水分利用效率 | 第12-13页 |
2. 提高光能利用效率-C_4光合 | 第13-16页 |
·C_4光合途径 | 第13-14页 |
·C_4光合的类型 | 第14-15页 |
·C_4途径相比 C_3途径的优势 | 第15-16页 |
3. 研究 C_4光合的方法-筛选 C_4突变体 | 第16-23页 |
·C_4突变体的研究现状 | 第16-17页 |
·突变体获得的方法 | 第17-18页 |
·C_4突变体筛选方法-叶脉密度 | 第18-20页 |
·C_4光合途径的进化起源 | 第20-21页 |
·狗尾草作为新型模式植物的优点 | 第21-23页 |
4. 水分利用效率-保卫细胞特异性启动子 | 第23-26页 |
·启动子 | 第23-24页 |
·水分运输通道-保卫细胞 | 第24-26页 |
第二部分 实验部分 | 第26-65页 |
一 狗尾草突变体的初筛 | 第26-40页 |
1 实验材料与实验方法 | 第26-29页 |
·实验材料 | 第26页 |
·实验方法与步骤 | 第26-29页 |
2.实验结果与分析 | 第29-39页 |
·种子繁育 | 第29页 |
·诱变育种及 M2 代种子获得 | 第29-30页 |
·狗尾草 M2 代的种植 | 第30-31页 |
·突变体的筛选 | 第31-39页 |
3.结果讨论 | 第39-40页 |
二 保卫细胞特异性启动子的克隆鉴定 | 第40-65页 |
1.实验材料与方法 | 第40-53页 |
·实验材料 | 第40-44页 |
·实验方法与步骤 | 第44-53页 |
2.实验结果与分析 | 第53-63页 |
·保卫细胞特异性表达启动子载体的构建 | 第53-60页 |
·农杆菌介导的方法浸染水稻愈伤组织 | 第60-61页 |
·转基因植株阳性苗的鉴定 | 第61-63页 |
·转基因植株阳性苗的 GUS 染色 | 第63页 |
3.讨论 | 第63-65页 |
第三部分 总结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
附录 | 第75-83页 |