| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·样品前处理方法进展 | 第13-23页 |
| ·超声波辅助萃取技术(SAE) | 第13-14页 |
| ·微波辅助萃取技术(MAE) | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第14-15页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第15页 |
| ·静态顶空萃取(SHE) | 第15-16页 |
| ·吹扫捕集技术(PAT) | 第16-17页 |
| ·膜萃取技术(ME) | 第17页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第17-18页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第18-19页 |
| ·基质固相分散萃取(MSPDE) | 第19页 |
| ·液液萃取(LLE) | 第19-20页 |
| ·浊点萃取(CPE) | 第20页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第20-23页 |
| ·前处理方法的联用 | 第23-25页 |
| ·串联前处理方法的研究背景 | 第23页 |
| ·固相萃取-分散液液微萃取串联方法 | 第23-25页 |
| ·串联方法的评价 | 第23-24页 |
| ·影响SPE-DLLME、DSPE-DLLME串联方法效率的因素 | 第24-25页 |
| ·本论文研究的意义及内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二章 SPE-DLLME-HPLC分析环境水样和果蔬样品中克百威、甲萘威、抗蚜威残留 | 第35-54页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·样品的处理 | 第37页 |
| ·SPE-DLLME过程 | 第37-38页 |
| ·萃取条件的优化 | 第38-44页 |
| ·SPE条件的优化 | 第38-42页 |
| ·样品流速的考察 | 第39页 |
| ·溶液pH的考察 | 第39-40页 |
| ·离子强度的考察 | 第40-41页 |
| ·洗脱剂种类与体积的考察 | 第41页 |
| ·上样体积的考察 | 第41-42页 |
| ·DLLME条件的优化 | 第42-44页 |
| ·萃取剂和分散剂种类的考察 | 第42-43页 |
| ·萃取剂体积的考察 | 第43-44页 |
| ·方法评价 | 第44-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 第三章 SPE-DLLME-HPLC分析烟熏猪肉中多环芳烃类残留 | 第54-71页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·样品的处理 | 第56-57页 |
| ·SPE-DLLME过程 | 第57页 |
| ·工作曲线的制作 | 第57页 |
| ·萃取条件的优化 | 第57-62页 |
| ·样品流速的考察 | 第58-59页 |
| ·上样体积的考察 | 第59页 |
| ·离子强度的考察 | 第59页 |
| ·混合洗脱剂可行性的考察 | 第59-60页 |
| ·混合洗脱剂种类的考察 | 第60-62页 |
| ·混合洗脱剂比例和用量的考察 | 第62页 |
| ·方法评价 | 第62-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第四章 DSPE-DLLME-HPLC分析沉积物中5种多环芳烃类物质残留 | 第71-88页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第72-73页 |
| ·色谱条件 | 第73页 |
| ·样品的处理 | 第73-74页 |
| ·DSPE-DLLME过程 | 第74页 |
| ·工作曲线的制作 | 第74页 |
| ·萃取条件的优化 | 第74-79页 |
| ·C18分散固相萃取材料用量的考察 | 第74-75页 |
| ·萃取时间的考察 | 第75-76页 |
| ·混合洗脱剂的考察 | 第76页 |
| ·混合洗脱剂种类的考察 | 第76-78页 |
| ·混合洗脱剂比例的考察 | 第78页 |
| ·混合洗脱剂体积的考察 | 第78-79页 |
| ·方法评价 | 第79-83页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| 参考又献 | 第84-88页 |
| 附录 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
