| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 目录 | 第15-17页 |
| 1 引言 | 第17-20页 |
| 2 实验材料与仪器 | 第20-24页 |
| ·细胞株 | 第20页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药物与主要试剂 | 第20-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-33页 |
| ·细胞培养 | 第24页 |
| ·台盼兰拒染法检测Dasatinib抑制人白血病细胞增殖活性 | 第24页 |
| ·流式细胞术检测HL60和NB4细胞凋亡情况 | 第24页 |
| ·Western Blot检测相关蛋白 | 第24-26页 |
| ·流式细胞术检测HL60和NB4细胞周期的变化 | 第26页 |
| ·流式细胞术检测HL60和NB4细胞表面分化抗原表达情况 | 第26页 |
| ·瑞氏-吉姆萨染色观察AML细胞核形态变化 | 第26-27页 |
| ·NBT细胞还原能力测定 | 第27页 |
| ·实时荧光定量PCR测定细胞相关基因表达水平的变化 | 第27-29页 |
| ·人白血病裸小鼠移植瘤模型的建立及实验研究 | 第29页 |
| ·双荧光素酶报告基因检测 | 第29-30页 |
| ·慢病毒颗粒的包装和细胞转染 | 第30-31页 |
| ·免疫荧光法观察STAT1在细胞内的定位情况 | 第31页 |
| ·丹酰戊二胺(MDC)染色检测自噬泡分布 | 第31-32页 |
| ·数据分析 | 第32-33页 |
| 4 实验结果 | 第33-69页 |
| ·Dasatinib可以抑制AML细胞的增殖 | 第33-35页 |
| ·Dasatinib对AML细胞具有周期阻滞作用 | 第35-37页 |
| ·Dasatinib可以诱导AML细胞的髓性分化 | 第37-43页 |
| ·Dasatinib在体内可以抑制AML细胞的增殖 | 第43-45页 |
| ·RARa在Dasatinib诱导的AML细胞的分化过程中没有发挥主要作用 | 第45-48页 |
| ·Dasatinib通过激活STAT1诱导AML细胞的髓性分化 | 第48-57页 |
| ·Dasatinib增强了STAT1的活性 | 第48-50页 |
| ·STAT1蛋白水平的下降抑制了Dasatinib诱导AML细胞分化的能力 | 第50-52页 |
| ·Dasatinib通过激活MEK/ERK的磷酸化增强STAT1的活性 | 第52-57页 |
| ·Dasatinib诱导的自噬可以促进AML细胞的髓性分化 | 第57-69页 |
| ·Dasatinib诱导AML细胞发生自噬 | 第57-59页 |
| ·细胞自噬水平的下调抑制Dasatinib诱导的细胞分化 | 第59-64页 |
| ·上调细胞的自噬水平可以协同增强Dasatinib的诱导分化作用 | 第64-66页 |
| ·自噬可能参与了Dasatinib协同ATRA诱导AML细胞分化的过程 | 第66-69页 |
| 5 讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 综述 | 第78-90页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 作者简介及硕士期间论文和会议摘要 | 第90-91页 |
