| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·基因治疗概述 | 第11-12页 |
| ·基因治疗的途径 | 第11-12页 |
| ·基因治疗的原理 | 第12页 |
| ·基因治疗的步骤 | 第12页 |
| ·基因治疗载体 | 第12-17页 |
| ·聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树状大分子 | 第17-21页 |
| ·PAMAM树状大分子的合成 | 第17-18页 |
| ·PAMAM树状大分子的结构性质 | 第18-19页 |
| ·PAMAM树状大分子的生物学特性 | 第19页 |
| ·PAMAM作为基因传递载体的特点与意义 | 第19-21页 |
| ·PAMAM改性 | 第21页 |
| ·本课题的研究意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 乳糖酸修饰的树状大分子的合成与表征 | 第23-27页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料和方法 | 第23-24页 |
| ·实验材料与试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·G5.NH_2-La的合成 | 第24页 |
| ·G5.NH_2-La的表征 | 第24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·G5.NH_2-La的核磁表征 | 第24-25页 |
| ·G5.NH_2-La的末端氨基定量 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 G5.NH_2-La/pDNA自组装复合物的制备与表征 | 第27-37页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验材料和方法 | 第27-32页 |
| ·实验材料和仪器 | 第27-28页 |
| ·质粒的提取 | 第28-32页 |
| ·实验结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·抽提质粒DNA浓度的测定 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第32-33页 |
| ·原子力显微镜表面形貌测试 | 第33-34页 |
| ·载体/pDNA复合物的水合粒径 | 第34-35页 |
| ·载体/pDNA复合物的电势 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 细胞毒性及转染效率实验 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验试剂和仪器设备 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| ·HepG2细胞的培养 | 第38-39页 |
| ·MTT法细胞毒性实验 | 第39页 |
| ·HepG2细胞转染实验 | 第39-40页 |
| ·载体/pDNA复合物细胞内吞实验 | 第40-42页 |
| ·载体/pDNA复合物胞内定位实验 | 第42页 |
| ·竞争性抑制实验 | 第42-43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·MTT细胞毒性实验 | 第43页 |
| ·细胞转染评价 | 第43-45页 |
| ·载体/pDNA复合物细胞内吞实验 | 第45-46页 |
| ·载体/pDNA复合物胞内定位实验 | 第46-47页 |
| ·竞争性抑制实验 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 攻读硕士研究生期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |