| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 文献综述 | 第11-21页 |
| 1. 植物组织培养概述 | 第11-15页 |
| ·植物组织培养的概念及发展历史 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养的概念 | 第11页 |
| ·植物组织培养的发展历史 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养的基本理论 | 第12页 |
| ·植物组织培养的类型和特点 | 第12页 |
| ·植物组织培养的类型 | 第12页 |
| ·植物组织培养的特点 | 第12页 |
| ·植物组织培养的应用 | 第12页 |
| ·植物组织培养过程中常出现的问题及解决方法 | 第12-13页 |
| ·外植体的褐变 | 第12-13页 |
| ·、 试管苗的玻璃化 | 第13页 |
| ·植物组织培养过程中的污染与防治 | 第13-14页 |
| ·真菌性污染及防治 | 第14页 |
| ·细菌性污染及防治 | 第14页 |
| ·植物组织培养过程中主要影响因素 | 第14-15页 |
| ·外植体的来源和基因型 | 第14页 |
| ·培养基的类型 | 第14-15页 |
| ·外源激素的种类及浓度 | 第15页 |
| ·碳源的种类及浓度 | 第15页 |
| ·其他因素 | 第15页 |
| 2. 植物组织培养在林木方面的研究 | 第15-17页 |
| ·苗木扩繁 | 第16页 |
| ·遗传育种 | 第16-17页 |
| 3. 香樟国内外研究概况 | 第17-19页 |
| ·香樟的分类地位 | 第17页 |
| ·香樟的生物学特性 | 第17页 |
| ·香樟的应用 | 第17页 |
| ·园林应用 | 第17页 |
| ·木材 | 第17页 |
| ·药用及其他应用 | 第17页 |
| ·香樟的繁殖 | 第17-19页 |
| ·常规繁殖 | 第17-18页 |
| ·香樟组培快繁的研究 | 第18-19页 |
| 4. 抗虫基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 5. 本研究的主要目的及意义 | 第20页 |
| 6. 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 主要英文缩略词表 | 第21-22页 |
| 第一章 香樟快繁体系的建立 | 第22-33页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·植物激素 | 第22页 |
| ·基本培养基 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·外植体的消毒 | 第22页 |
| ·培养基的配制 | 第22-23页 |
| ·香樟丛生芽的诱导 | 第23页 |
| ·接种分切的芽苗数对丛生芽形成和增殖的影响 | 第23页 |
| ·不同激素配比对芽伸长的影响 | 第23-24页 |
| ·愈伤组织褐化的防除 | 第24页 |
| ·根的诱导 | 第24-25页 |
| ·不同基本培养基对生根的影响 | 第24页 |
| ·不同NAA对生根的影响 | 第24页 |
| ·不同IBA对生根的影响 | 第24页 |
| ·NAA和IBA组合对生根的影响 | 第24-25页 |
| ·植株的移栽 | 第25页 |
| ·培养条件 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·不同升汞处理时间对种子生活力的影响 | 第25页 |
| ·不同培养基对种子发芽率的影响 | 第25-26页 |
| ·不同激素配比对香樟丛生芽的影响 | 第26-27页 |
| ·接种分切的芽苗数对丛生芽形成和增殖的影响 | 第27-28页 |
| ·不同激素配比对芽伸长的影响 | 第28页 |
| ·愈伤组织褐化的防除 | 第28页 |
| ·根的诱导 | 第28-31页 |
| ·不同基本培养基对生根的影响 | 第29页 |
| ·不同浓度NAA对生根的影响 | 第29-30页 |
| ·不同浓度IBA对生根的影响 | 第30页 |
| ·不同浓度NAA和IBA组合对生根的影响 | 第30-31页 |
| ·植株的移栽 | 第31页 |
| 3 讨论与小结 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第二章 香樟再生体系的建立 | 第33-44页 |
| 1 材料与方法 | 第33页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·植物激素 | 第33页 |
| ·基本培养基 | 第33页 |
| ·培养条件 | 第33页 |
| 2. 试验方法 | 第33-35页 |
| ·愈伤组织的诱导及芽的分化 | 第33-34页 |
| ·外植体的确定 | 第33页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织及芽分化的影响 | 第33-34页 |
| ·不同6-BA浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同NAA浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同IBA浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同KT浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同2,4-D浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同TDZ浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同蔗糖浓度对愈伤组织及芽分化的影响 | 第34页 |
| ·根的诱导(同第一章2.7) | 第34页 |
| ·植株移栽(同第一章2.8) | 第34页 |
| ·评价指标 | 第34-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·愈伤组织的诱导及芽的分化 | 第35-42页 |
| ·外植体的确定 | 第35页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第35-36页 |
| ·不同6-BA浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第36-37页 |
| ·不同NAA浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第37-38页 |
| ·不同IBA浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第38-39页 |
| ·不同KT浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第39-40页 |
| ·不同2,4-D浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第40-41页 |
| ·不同TDZ浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第41页 |
| ·不同蔗糖浓度对愈伤组织诱导率及芽分化的影响 | 第41-42页 |
| ·芽的伸长(同第一章2.5) | 第42页 |
| ·根的诱导和植株的移栽(同第一章2.7 2.8) | 第42页 |
| 4. 讨论与小结 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 植物表达载体的构建 | 第44-57页 |
| 1. 材料 | 第44-45页 |
| ·质粒载体 | 第44页 |
| ·菌株 | 第44页 |
| ·抗生素 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·药品及试剂 | 第45页 |
| 2. 方法 | 第45-49页 |
| ·目的基因的体外扩增(聚合酶链式反应,PCR) | 第45页 |
| ·凝胶电泳检测PCR产物 | 第45-46页 |
| ·回收PCR产物 | 第46页 |
| ·双酶切基因与载体 | 第46页 |
| ·双酶切产物连接 | 第46-47页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞及大肠杆菌的转化和筛选 | 第47页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第47页 |
| ·大肠杆菌的转化及筛选 | 第47页 |
| ·筛选单克隆 | 第47-48页 |
| ·菌落的PCR | 第47-48页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取 | 第48页 |
| ·制备农杆菌感受态细胞及农杆菌的转化 | 第48-49页 |
| ·制备农杆菌感受态细胞 | 第48-49页 |
| ·农杆菌的转化及筛选 | 第49页 |
| ·保存菌种 | 第49页 |
| 3. 结果与分析 | 第49-56页 |
| ·构建路线 | 第49-50页 |
| ·扩增ACA基因 | 第50-51页 |
| ·ACA基因酶切 | 第51-52页 |
| ·单克隆的筛选 | 第52-55页 |
| ·菌落检测 | 第52页 |
| ·重组质粒的电泳检测 | 第52-53页 |
| ·重组质粒的双酶切检测 | 第53页 |
| ·测序 | 第53-55页 |
| ·将重组质粒导入农杆菌 | 第55-56页 |
| 4. 小结 | 第56-57页 |
| 图版 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 在校期间发表的学术论文 | 第67页 |