基于CBD的中药新药临床实验管理系统体系与技术研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-15页 |
| ·问题的提出 | 第9-14页 |
| ·我国中药新药临床试验管理系统的研究应用现状 | 第9-11页 |
| ·国内外新药临床试验中系统的技术发展 | 第11-12页 |
| ·中药新药临床试验管理系统的复用性要求 | 第12-13页 |
| ·中药新药临床试验管理系统的领域变化性要求 | 第13-14页 |
| ·相关工作对比及本文的组织结构 | 第14-15页 |
| 第二章 相关技术 | 第15-36页 |
| ·软件复用 | 第15-17页 |
| ·基于CBD的程序设计方法综述 | 第17-25页 |
| ·CBD软件开发的显著特点 | 第17-18页 |
| ·CBD和面向对象技术之间的关系 | 第18页 |
| ·基于组件的软件开发优势 | 第18-19页 |
| ·基于组件的软件开发模式 | 第19-25页 |
| ·领域工程 | 第25-36页 |
| ·领域工程的主要阶段 | 第26-28页 |
| ·变化性 | 第28-30页 |
| ·常见的领域工程方法 | 第30-36页 |
| 第三章 中药新药临床试验管理系统功能性需求分析 | 第36-49页 |
| ·项目开发背景 | 第36-39页 |
| ·项目的组织结构 | 第36-37页 |
| ·项目的工作流程 | 第37-39页 |
| ·中药新药临床试验管理系统的功能需求 | 第39-42页 |
| ·中药新药临床试验管理系统的设计需求 | 第42-43页 |
| ·系统开发模式的选择 | 第43-44页 |
| ·系统家族共性相关的功能 | 第44-45页 |
| ·系统家族变化性相关的功能 | 第45-49页 |
| 第四章 中药新药临床试验管理系统软件体系结构 | 第49-63页 |
| ·扩充UML支持软件体系结构变化性描述 | 第49-54页 |
| ·UML的扩充建模机制 | 第49-50页 |
| ·扩充的UML变化性建模元素 | 第50-52页 |
| ·“4+1”软件体系结构描述方法 | 第52-54页 |
| ·中药新药临床试验管理系统体系结构 | 第54-61页 |
| ·中药新药临床试验管理系统家族的特征图 | 第54-55页 |
| ·中药系统的逻辑视图 | 第55-57页 |
| ·中药系统的过程视图 | 第57-59页 |
| ·中药系统的开发视图 | 第59-60页 |
| ·中药系统的物理视图 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第五章 中药新药临床试验管理系统的实现 | 第63-91页 |
| ·系统组件的鉴定与划分 | 第63-66页 |
| ·数据访问层组件 | 第63-64页 |
| ·业务逻辑层组件 | 第64页 |
| ·表示层组件 | 第64-66页 |
| ·系统组件的选取 | 第66页 |
| ·系统组件的设计 | 第66-74页 |
| ·系统组件的实现 | 第74-80页 |
| ·NET框架下系统组件的内部实现 | 第74-78页 |
| ·NET框架下系统组件的封装 | 第78-80页 |
| ·中药临床实验管理系统可变功能的实现 | 第80-89页 |
| ·基本的可变性设计模式 | 第80-82页 |
| ·变化性的实现 | 第82-89页 |
| ·小结 | 第89-91页 |
| 第六章 系统组件组装和系统测试 | 第91-98页 |
| ·系统组件组装 | 第91-94页 |
| ·系统测试 | 第94-98页 |
| 第七章 总结和进一步的工作 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
