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转基因水稻TT51-1质粒分子纯化技术及准确测量方法研究

致谢第1-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-28页
   ·前言第13页
   ·转基因水稻TT51-1的研究意义第13-15页
     ·转基因水稻的研究现状第13-14页
     ·转基因水稻TT51-1及研究重点难点第14-15页
   ·转基因质粒分子简介第15-17页
     ·质粒分子及其标准物质第15-16页
     ·转基因质粒分子的制备第16-17页
   ·转基因质粒分子纯化技术研究进展第17-20页
     ·转基因质粒分子纯化的意义第17-19页
     ·转基因质粒分子纯化技术第19-20页
   ·转基因质粒分子测量技术的研究进展第20-26页
     ·转基因质粒分子测量的研究意义第20-21页
     ·转基因质粒分子的质量浓度测量技术第21-24页
     ·转基因质粒分子的拷贝数浓度测量技术第24-26页
   ·研究目标及主要研究内容第26-28页
     ·问题现状与研究目标第26-27页
     ·主要研究内容第27-28页
第二章 转基因水稻TT51-1质粒分子纯化技术研究第28-41页
   ·前言第28页
   ·转基因水稻TT51-1质粒分子的构建第28-30页
     ·材料、实际及仪器第28页
     ·实验方法第28-29页
     ·结果与讨论第29-30页
   ·转基因水稻TT51-1质粒分子的初步纯化第30-34页
     ·材料、试剂及仪器第31页
     ·实验方法第31-32页
     ·结果与讨论第32-34页
   ·转基因水稻TT51-1质粒分子的精度纯化第34-39页
     ·材料、试剂及仪器第34-35页
     ·实验方法第35页
     ·结果与讨论第35-39页
   ·转基因水稻TT51-1质粒分子中小分子与无机离子的去除第39-40页
     ·材料、试剂及仪器第39页
     ·实验方法第39页
     ·结果与讨论第39-40页
   ·本章小结第40-41页
第三章 转基因水稻TT51-1质粒分子液相色谱同位素稀释质谱测量方法研究第41-64页
   ·前言第41-42页
   ·材料、试剂及仪器第42页
   ·实验方法第42-48页
     ·超声法与酶解法对比处理TT51-1质粒第42-43页
     ·破碎质粒的酶解第43-44页
     ·高效液相色谱(HPLC)分离4种单核苷酸第44页
     ·三重串联四级杆质谱测量4种单核苷酸条件的确立第44-45页
     ·同位素稀释方法标准溶液的制备和样品的质粒处理第45-46页
     ·同位素稀释质谱方法确认第46-47页
     ·同位素稀释法测定样品TT51-1质粒的质量浓度第47-48页
     ·不确定度评定第48页
   ·结果与讨论第48-63页
     ·TT51-1质粒分子的破碎方法选择及条件优化第48-50页
     ·酶解条件优化第50-52页
     ·高效液相色谱(HPLC)分离条件第52-53页
     ·三重串联四级杆质谱测量4种单核苷酸条件的优化第53-58页
     ·同位素稀释质谱方法确认结果第58-59页
     ·TT51-1质粒样品质量浓度的测定结果第59-60页
     ·测量不确定度的评定结果第60-63页
   ·本章小结第63-64页
第四章 转基因水稻TI51-1质粒分子数字PCR测量方法研究第64-77页
   ·前言第64-65页
   ·材料、试剂及仪器第65页
   ·实验方法第65-68页
     ·数字PCR反应体系与反应参数第65页
     ·数字PCR方法确认第65-66页
     ·TT51-1质粒样品的梯度稀释第66页
     ·数字PCR技术测定TT51-1质粒的浓度第66-67页
     ·不确定度评定第67-68页
     ·dPCR方法与IDMS方法测定pTT51-1样品结果的比较第68页
   ·结果与讨论第68-75页
     ·数字PCR反应优化结果第68-69页
     ·数字PCR方法确认结果第69-70页
     ·TT51-1质粒的数字PCR测量结果第70-71页
     ·不确定度评定结果第71-74页
     ·dPCR方法与IDMS方法测定结果的对比分析第74-75页
   ·本章小结第75-77页
第五章 结论第77-78页
附录第78-79页
参考文献第79-82页
发表论文情况第82页

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