| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| ·蜡梅概述 | 第9-11页 |
| ·蜡梅的生物学研究 | 第9-11页 |
| ·蜡梅形态特征和生长习性 | 第9页 |
| ·蜡梅的微观形态及细胞学与分子生物学的研究 | 第9-10页 |
| ·水分胁迫对蜡梅光合作用的影响 | 第10-11页 |
| ·蜡梅的栽培与繁殖 | 第11页 |
| ·蜡梅的品种分类 | 第11页 |
| ·植物组织培养概况 | 第11-13页 |
| ·植物组织培养的概念 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养培养基类型 | 第12页 |
| ·植物生长调节剂的种类和作用 | 第12页 |
| ·植物组织培养特点和优点 | 第12-13页 |
| ·植物组织培养的作用 | 第13页 |
| ·植物组织培养在木本植物育种上的应用 | 第13页 |
| ·分子标记概述 | 第13-18页 |
| ·分子标记的种类 | 第14-17页 |
| ·限制性片段长度多态性技术 | 第14页 |
| ·随机扩增多态性 DNA | 第14页 |
| ·简单重复序列 | 第14-15页 |
| ·序列相关扩增多态性 | 第15页 |
| ·扩增片段长度多态性技术 | 第15-16页 |
| ·甲基化敏感扩增多态性 | 第16页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第16-17页 |
| ·分子标记在蜡梅研究中的应用现状 | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·试验材料、仪器和试剂 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·试验仪器 | 第20页 |
| ·试验试剂 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·蜡梅体外再生体系建立 | 第21-22页 |
| ·蜡梅愈伤组织诱导 | 第21页 |
| ·蜡梅不定芽诱导 | 第21页 |
| ·蜡梅根的诱导 | 第21-22页 |
| ·统计分析 | 第22页 |
| ·蜡梅 SSR 反应体系建立及引物筛选 | 第22页 |
| ·PCR 反应最佳参数筛选 | 第22页 |
| ·蜡梅引物筛选 | 第22页 |
| ·PCR 扩增产物电泳 | 第22页 |
| ·蜡梅 AFLP 反应体系建立及引物筛选 | 第22-24页 |
| ·蜡梅基因组 DNA 提取 | 第22-23页 |
| ·蜡梅 AFLP 酶切体系优化 | 第23页 |
| ·蜡梅 AFLP 连接体系优化 | 第23页 |
| ·蜡梅 AFLP 预扩增体系优化 | 第23-24页 |
| ·蜡梅 AFLP 选择性扩增体系优化 | 第24页 |
| ·蜡梅 AFLP 引物筛选 | 第24页 |
| ·扩增产物检测 | 第24-26页 |
| ·扩增 DNA 变性 | 第24页 |
| ·电泳准备 | 第24-25页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第25页 |
| ·电泳凝胶的染色及扫描 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·蜡梅体外再生体系建立 | 第26-28页 |
| ·蜡梅愈伤组织诱导 | 第26页 |
| ·蜡梅不定芽诱导 | 第26-27页 |
| ·蜡梅根的诱导 | 第27-28页 |
| ·蜡梅 SSR 反应体系建立及引物筛选 | 第28-32页 |
| ·蜡梅 SSR 扩增体系建立 | 第28-30页 |
| ·退火温度对蜡梅 SSR 扩增的影响 | 第28页 |
| ·dNTP 浓度对 SSR 扩增的影响 | 第28页 |
| ·Taq 酶用量对 SSR 扩增的影响 | 第28-30页 |
| ·引物浓度对 SSR 扩增的影响 | 第30页 |
| ·蜡梅模板 DNA 质量浓度对 SSR 扩增的影响 | 第30页 |
| ·蜡梅 PCR 扩增引物筛选 | 第30-32页 |
| ·蜡梅 AFLP 反应体系建立及引物筛选 | 第32-37页 |
| ·蜡梅 AFLP 反应体系建立 | 第32-35页 |
| ·蜡梅基因组 DNA 的质量检测 | 第32页 |
| ·蜡梅 AFLP 酶切反应体系的优化 | 第32-33页 |
| ·连接反应体系优化 | 第33页 |
| ·预扩增反应体系优化 | 第33-35页 |
| ·选择性扩增反应体系优化 | 第35页 |
| ·蜡梅 AFLP 选择性扩增引物筛选 | 第35-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| Abstract | 第47-48页 |