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利用STR遗传位标解析野生来源1号染色体替换系小鼠的遗传结构

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-12页
第一章 前言第12-28页
   ·后基因组时代的小鼠遗传学第13-18页
     ·定位复杂性状相关基因定位后基因组时代最大的挑战第13页
     ·小鼠遗传资源的特点第13-14页
     ·模式动物小鼠用于复杂性状研究的优势第14页
     ·小鼠遗传学进入复杂性状的研究第14页
     ·现有实验小鼠遗传资源用于复杂性状研究的局限性第14-15页
     ·复杂性状研究引发小鼠遗传资源变革第15-17页
     ·染色体替换小鼠在复杂性状研究中的应用优势第17-18页
   ·野生小鼠1号染色体替换系的建立第18-19页
     ·目标染色体的选择第18页
     ·1号染色体替换系群受体的选择第18页
     ·1号染色体替换系群供体的选择第18页
     ·1号染色体替换系构建流程第18-19页
   ·野生小家鼠遗传资源的研究第19-23页
     ·野生小家鼠的遗传多样性第19-20页
     ·野生小家鼠的表型多样性第20页
     ·野生小家鼠与复杂疾病研究第20-21页
     ·野生小家鼠的进化与分布第21-23页
   ·微卫星分子标记的研究第23-25页
     ·微卫星DNA的简介第23页
     ·微卫星产生机制第23-24页
     ·微卫星DNA的特点第24页
     ·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理第24-25页
     ·运用微卫星进行遗传多样性分析的方法第25页
   ·本课题的研究目的、意义与创新点第25-28页
     ·本课题研究的目的第25-26页
     ·野生小家鼠遗传多样性研究的重要意义第26-27页
     ·本课题的创新点第27-28页
第二章 材料与方法第28-41页
   ·本课题研究方法流程图第28页
     ·试验样本第28-30页
     ·上海地区密集采样第28-29页
     ·全国远距离采样第29-30页
   ·实验仪器及试剂第30-33页
     ·实验仪器第30-31页
     ·实验试剂第31页
     ·本课题所用溶液配制方法第31-33页
   ·实验方法第33-41页
     ·小鼠基因组DNA抽提第33页
     ·基因组DNA浓度及纯度的检测第33-34页
     ·星引物选择及PCR反应条件确定第34-38页
     ·PCR扩增产物电泳检测第38页
     ·测定指标与统计方法第38-40页
     ·软件与网络资源第40-41页
第三章 结果与分析第41-53页
   ·基因组DNA的检测第41页
   ·样本稀释结果检测第41-42页
   ·PCR扩增条件的优化及检测第42-43页
   ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第43页
   ·20个STR遗传位标的遗传多样性第43-53页
     ·20个STR位点的等位基因数第43-45页
     ·20个STR位点的多样性指数第45-50页
     ·遗传距离及进化关系第50页
     ·群体间遗传距离及进化关系第50-53页
第四章 讨论第53-57页
   ·野生小家鼠的采样特点第53页
   ·PCR反应条件的确定第53-54页
   ·电泳图谱的判读第54-55页
   ·野生小鼠群体遗传多样性分析第55页
   ·遗传距离与聚类分析第55-57页
第五章 结论第57-58页
附录第58-71页
参考文献第71-75页
课题来源第75-76页
攻读硕士学位期间发表学术论文目录第76-77页
致谢第77页

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