| 提要 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-27页 |
| ·多组分中药体内外评价研究进展 | 第17-20页 |
| ·中药制剂体外评价研究现状 | 第17-19页 |
| ·中药药物代谢动力学研究进展 | 第19-20页 |
| ·液质联用技术在中药多组分基础研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·升麻的研究现状 | 第22-25页 |
| ·研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 CIMICIFUGOSIDE H-2、CIMICIFUGOSIDE H-1、23-EPI-26-DEOXYACTEIN、CIMICIFUGOSIDE 和25-O-ACETYLCIMIGENOSIDE 的分离制备 | 第27-40页 |
| ·原料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·提取与分离 | 第27-28页 |
| ·结构鉴定和纯度鉴定 | 第28页 |
| ·分析条件 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-40页 |
| ·分离洗脱预实验 | 第28-30页 |
| ·升麻苷结构鉴定和纯度分析 | 第30-40页 |
| 第3章 升麻苷药代动力学研究 | 第40-71页 |
| ·实验设计 | 第40-41页 |
| ·实验动物 | 第40页 |
| ·药品及其配制 | 第40-41页 |
| ·给药与样品采集 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| ·血浆样品定量分析方法的建立 | 第41-52页 |
| ·仪器 | 第41-42页 |
| ·分析条件 | 第42页 |
| ·血浆样品处理 | 第42-43页 |
| ·分析方法确证 | 第43-52页 |
| ·升麻皂苷药代动力学研究结果 | 第52-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·分析方法优化 | 第68-69页 |
| ·升麻苷五种单体的药代动力学研究 | 第69-71页 |
| 第4章 中药多组分体外释放研究 | 第71-85页 |
| ·实验部分 | 第71-73页 |
| ·试剂与仪器 | 第71页 |
| ·溶液的制备 | 第71-72页 |
| ·定性分析色谱/质谱条件 | 第72页 |
| ·定量分析色谱/质谱条件 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-83页 |
| ·LC-MS/MS 测定条件优化 | 第73页 |
| ·LC-MS/MS 色谱行为和专属性试验 | 第73-74页 |
| ·LC-MS/MS 线性范围 | 第74页 |
| ·回收率实验 | 第74页 |
| ·体外溶出试验 | 第74-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| 第5章 中药多组分药代动力学评价探索 | 第85-152页 |
| ·实验设计 | 第85-86页 |
| ·实验动物 | 第85-86页 |
| ·给药及血浆样品采集方案 | 第86页 |
| ·数据处理 | 第86页 |
| ·升麻组分定性标示 | 第86-130页 |
| ·仪器 | 第86-87页 |
| ·分析条件 | 第87页 |
| ·血浆样品定量分析方法的建立 | 第87-88页 |
| ·血浆样品处理 | 第88页 |
| ·分析方法确证 | 第88-130页 |
| ·升麻提取物多组分药代动力学 | 第130-148页 |
| ·讨论 | 第148-152页 |
| ·分析方法优化 | 第148-150页 |
| ·升麻多组分药代动力学研究 | 第150-152页 |
| 第6章 结论 | 第152-155页 |
| 参考文献 | 第155-165页 |
| 作者简历 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166页 |