| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| ·核酸适配体概述 | 第12-13页 |
| ·SELEX 技术的基本步骤与流程示意图 | 第12页 |
| ·核酸适配体的特点 | 第12-13页 |
| ·生物传感器概述 | 第13-16页 |
| ·生物传感器的概念、基本组成和工作原理 | 第13-14页 |
| ·生物传感器的分类 | 第14-15页 |
| ·生物传感器中适配体的固定化方法 | 第15-16页 |
| ·核酸适体在生化分析中的应用现状 | 第16-20页 |
| ·核酸适配体在电化学分析中的应用 | 第16-18页 |
| ·核酸适配体在荧光化学分析中的应用 | 第18-20页 |
| ·放大方法 | 第20-23页 |
| ·热扩增反应包括聚合酶链式反应和连接酶链式反应 | 第21页 |
| ·等温扩增反应 | 第21-23页 |
| ·本文研究构想 | 第23-25页 |
| 第2章 基于探针聚合延伸反应的可卡因电化学适配体传感器 | 第25-35页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·试剂与仪器 | 第26页 |
| ·核苷酸链标记二茂铁 | 第26-27页 |
| ·电极处理和二茂铁-dUTP 的固定 | 第27页 |
| ·凝胶电泳 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·基于等温聚合酶反应的电化学适配体传感器原理 | 第27-28页 |
| ·适配体传感器的表征 | 第28-29页 |
| ·电泳实验结果 | 第29-30页 |
| ·优化长链探针 | 第30-31页 |
| ·优化聚合酶反应时间 | 第31页 |
| ·适配体传感器的分析性能 | 第31-33页 |
| ·适配体传感器的选择性 | 第33-34页 |
| ·对于 1%人体尿样本中可卡因的检测分析 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第3章 基于无标记双功能核苷酸光学探针的疾病标志物均相放大检测 | 第35-48页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·试剂与探针 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·基于循环引发-置换聚合反应的扩增目标检测 | 第37页 |
| ·凝胶电泳 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·双功能核苷酸探针的设计及 CCDP 扩增原理 | 第37-39页 |
| ·双功能核苷酸探针的 CNDP/CCDP 信号扩增效率 | 第39-41页 |
| ·双功能探针利用 CCDP 放大方法对目标蛋白的分析性能 | 第41页 |
| ·利用双功能核苷酸探针定量检测 p53 目标 DNA | 第41-42页 |
| ·电泳实验结果 | 第42-44页 |
| ·引物序列的优化 | 第44-45页 |
| ·CCDP 调节的 PDGF 检测的特异性 | 第45-46页 |
| ·定量检测实际生物样本中的 PDGF-BB | 第46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第4章 基于 HCR 核酸电化学传感器及 P53 突变基因的放大检测 | 第48-58页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·HCR 反应体系的制备 | 第50页 |
| ·金电极的处理和捕获探针的固定 | 第50页 |
| ·实验步骤 | 第50-51页 |
| ·细胞中基因 DNA 的提取及 PCR 扩增 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·电化学 DNA 生物传感器的原理 | 第51页 |
| ·传感器表征 | 第51-52页 |
| ·优化引发链探针 | 第52-54页 |
| ·目标物检测性能 | 第54-55页 |
| ·传感器的选择性(理想样本和实际样本) | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 附录 A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
