| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 不同厂家及批号参麦注射液中人参皂苷Rg_1、Re的含量测定 | 第13-21页 |
| 1 材料 | 第13页 |
| 2 方法 | 第13-19页 |
| ·参麦注射液样品的选择 | 第13页 |
| ·参麦注射液含量测定方法 | 第13-19页 |
| 3 结果 | 第19-21页 |
| 第二章 不同厂家及批号参麦注射液HPLC指纹图谱的建立 | 第21-33页 |
| 1 材料 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-28页 |
| ·参麦注射液样品的选择 | 第21页 |
| ·参麦注射液HPLC指纹图谱建立方法 | 第21-28页 |
| 3 结果 | 第28-33页 |
| ·五个厂家及A厂十批参麦注射液的指纹图谱及峰面积 | 第28-30页 |
| ·五个厂家及A厂十批参麦注射液指纹图谱相似度计算 | 第30页 |
| ·五个厂家参麦注射液特征指纹图谱的比较 | 第30-33页 |
| 第三章 参麦注射液药代动力学研究 | 第33-51页 |
| 第一节 血浆中人参皂苷Rg_1、Re含量测定方法研究 | 第33-46页 |
| 1 材料 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-44页 |
| ·血液样品的前处理 | 第33-34页 |
| ·血浆中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re含量测定方法的建立 | 第34-44页 |
| 3 结果 | 第44-46页 |
| ·血液样品前处理方法的确定 | 第44-45页 |
| ·血浆样品HPLC含量测定色谱条件的确定 | 第45-46页 |
| 第二节 参麦注射液不同途径给药的药代动力学研究 | 第46-51页 |
| 1 材料 | 第46页 |
| ·仪器、试药 | 第46页 |
| ·实验动物 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-47页 |
| ·参麦注射液不同途径给药实验设计 | 第46-47页 |
| ·血浆样品的处理和测定 | 第47页 |
| ·数据处理 | 第47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| ·静脉注射组药动学试验结果 | 第47-49页 |
| ·口服给药组药动学试验结果 | 第49-50页 |
| ·参麦注射液口服给药人参皂苷Rg_1、Re生物利用度 | 第50-51页 |
| 第四章 参麦注射液血清药物化学研究 | 第51-57页 |
| 1 材料 | 第51页 |
| ·仪器、试药 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| 2 方法 | 第51-53页 |
| ·参麦注射液不同途径给药实验设计 | 第51-52页 |
| ·血清供试品的处理 | 第52页 |
| ·HPLC条件的建立 | 第52-53页 |
| ·参麦注射液血清HPLC图谱的建立 | 第53页 |
| 3 结果 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 1 参麦注射液质量评价 | 第57页 |
| ·对参麦注射液中指标成分含量的讨论 | 第57页 |
| ·对参麦注射液指纹图谱的讨论 | 第57页 |
| 2 参麦注射液药代动力学及血清药物化学分析 | 第57-58页 |
| ·药代动力学分析 | 第57-58页 |
| ·清药物化学分析 | 第58页 |
| 3 有关实验方法 | 第58-59页 |
| ·含量测定方法 | 第58-59页 |
| ·参麦注射液指纹图谱及血清HPLC图谱方法 | 第59页 |
| 4 关于给药剂量的设计及剂量等效性问题 | 第59页 |
| ·给药剂量的设计 | 第59页 |
| ·剂量等效性问题 | 第59页 |
| 5 关于参麦注射液的安全性问题 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 附录1 药动学图谱 | 第64-65页 |
| 附录2 文献综述 | 第65-75页 |
| 附录3 在校期间论文论著和科研情况 | 第75页 |
