| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 縮略语表（按字母顺序排列) | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 1 强力霉素的研究概况 | 第14-18页 |
| ·强力霉素的理化性质 | 第14页 |
| ·强力霉素毒副作用 | 第14-15页 |
| ·强力霉素残留消除规律及其检测方法研究 | 第15-18页 |
| ·强力霉素残留消除规律 | 第15-16页 |
| ·强力霉素残留的检测方法 | 第16-18页 |
| 2 酶联免疫吸附检测(ELISA)技术的研究概况 | 第18-21页 |
| ·ELISA原理 | 第18页 |
| ·ELISA分类 | 第18-19页 |
| ·ELISA检测方法在药物残留检测中的应用 | 第19-21页 |
| ·ELISA检测方法在农药残留检测中的应用 | 第19页 |
| ·ELISA检测方法在兽药残留检测中的应用 | 第19-20页 |
| ·ELISA检测方法在水产药物残留检测中的应用 | 第20-21页 |
| ·ELISA检测方法的应用前景 | 第21页 |
| 3 蛋白芯片技术研究概况 | 第21-25页 |
| ·蛋白芯片的概念 | 第21-22页 |
| ·蛋白芯片的种类 | 第22-23页 |
| ·微孔板蛋白芯片 | 第22页 |
| ·蛋白质微列阵 | 第22页 |
| ·三维凝胶块芯片 | 第22-23页 |
| ·芯片实验室 | 第23页 |
| ·蛋白芯片的应用 | 第23-25页 |
| ·疾病研究 | 第23-24页 |
| ·食品检测 | 第24页 |
| ·兽药残留检测 | 第24-25页 |
| ·蛋白质芯片存在问题及发展前景 | 第25页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 强力霉素人工抗原的合成 | 第27-36页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·强力霉素人工抗原的合成 | 第28页 |
| ·人工抗原鉴定 | 第28-30页 |
| ·紫外图谱扫描 | 第28-29页 |
| ·偶联比的测定 | 第29页 |
| ·动物免疫试验 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·紫外扫描图谱分析 | 第30-31页 |
| ·偶联比 | 第31-33页 |
| ·小鼠血清多克隆抗体效价及特异性测定 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| ·DC人工抗原的合成 | 第34-35页 |
| ·人工抗原的鉴定方法 | 第35页 |
| 4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 强力霉素单克隆抗体的制备及免疫学特性测定 | 第36-50页 |
| 1 材料和方法 | 第36-43页 |
| ·试剂 | 第36-37页 |
| ·仪器设备 | 第37页 |
| ·细胞和小鼠 | 第37页 |
| ·动物免疫 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第38-43页 |
| ·饲养细胞准备 | 第38页 |
| ·骨髓瘤细胞的准备 | 第38-39页 |
| ·免疫脾细胞的制备 | 第39页 |
| ·细胞融合 | 第39-40页 |
| ·融合细胞的培养 | 第40页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第40页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的克隆化 | 第40-41页 |
| ·单克隆抗体腹水的制备 | 第41-42页 |
| ·阳性杂交瘤细胞染色体分析 | 第42-43页 |
| ·单克隆抗体的免疫学特性鉴定 | 第43页 |
| ·抗体亚型鉴定 | 第43页 |
| ·抗体效价的测定 | 第43页 |
| ·灵敏度鉴定 | 第43页 |
| ·特异性鉴定 | 第43页 |
| 2 结果和分析 | 第43-46页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第43页 |
| ·染色体计数 | 第43页 |
| ·抗体亚型鉴定 | 第43-44页 |
| ·抗体效价 | 第44页 |
| ·抗体灵敏度的测定 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·动物免疫 | 第46页 |
| ·细胞融合与筛选 | 第46-48页 |
| ·单克隆抗体的制备及性质测定 | 第48-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 强力霉素ciELISA检测方法的建立及其性能测定 | 第50-60页 |
| 1 材料和方法 | 第50-53页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·间接竞争ELISA操作程序 | 第50-51页 |
| ·间接竞争ELISA条件优化 | 第51-52页 |
| ·最佳包被浓度及抗体工作浓度的确定 | 第51页 |
| ·包被时间的确定 | 第51页 |
| ·封闭液的选择 | 第51-52页 |
| ·封闭时间的选择 | 第52页 |
| ·酶标二抗反应时间确定 | 第52页 |
| ·显色时间的确定 | 第52页 |
| ·ELISA检测方法的性能测定 | 第52-53页 |
| ·标准曲线的建立 | 第52页 |
| ·样品的处理 | 第52页 |
| ·灵敏度 | 第52-53页 |
| ·准确度 | 第53页 |
| ·精密度 | 第53页 |
| ·样品基质影响实验 | 第53页 |
| 2 结果和分析 | 第53-58页 |
| ·ELISA方法反应条件的优化 | 第53-55页 |
| ·最佳包被浓度和单抗工作浓度 | 第53页 |
| ·包被时间 | 第53页 |
| ·封闭液 | 第53-54页 |
| ·封闭时间 | 第54页 |
| ·酶标二抗反应时间 | 第54-55页 |
| ·显色时间 | 第55页 |
| ·ELISA方法性能评价 | 第55-58页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| ·灵敏度测定结果 | 第56页 |
| ·准确度测定结果 | 第56-57页 |
| ·精密度测定结果 | 第57页 |
| ·样品基质的影响 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| ·ELISA反应条件的优化 | 第58页 |
| ·ELISA方法性能评价 | 第58-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 强力霉素蛋白芯片检测方法的初步研究 | 第60-67页 |
| 1 材料和方法 | 第60-62页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·仪器设备 | 第60页 |
| ·蛋白芯片检测方法操作程序 | 第60-61页 |
| ·蛋白芯片条件优化 | 第61-62页 |
| ·抗原点样浓度的确定 | 第61页 |
| ·封闭液的确定 | 第61页 |
| ·一抗浓度的确定 | 第61页 |
| ·二抗浓度的确定 | 第61页 |
| ·一抗反应时间的确定 | 第61页 |
| ·二抗反应时间的确定 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-65页 |
| ·抗原点样浓度的确定 | 第62页 |
| ·封闭液的确定 | 第62页 |
| ·一抗浓度的确定 | 第62-63页 |
| ·二抗浓度的确定 | 第63页 |
| ·一抗反应时间的确定 | 第63-64页 |
| ·二抗反应时间的确定 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |