| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| ·研究意义 | 第11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-19页 |
| ·IGF 系统与繁殖性能 | 第11-14页 |
| ·IGF2 基因的表观遗传调控 | 第14-17页 |
| ·DNA 甲基化 | 第17-18页 |
| ·DNA 甲基化检测方法 | 第18-19页 |
| ·研究目的与内容 | 第19-21页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19-21页 |
| 2 胰岛素样生长因子 1 基因的研究 | 第21-37页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料和方法 | 第21-23页 |
| ·实验对象 | 第21页 |
| ·药品和酶 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·溶液试剂配制 | 第22-23页 |
| ·菌株和载体 | 第23页 |
| ·分析工具软件与网站 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·山羊血液 DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·DNA 纯度检测 | 第24页 |
| ·PCR | 第24-26页 |
| ·微卫星分析及 SSCP 分析 | 第26-27页 |
| ·序列克隆和测序 | 第27-28页 |
| ·统计分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·PCR 扩增 | 第28页 |
| ·微卫星分析 | 第28-29页 |
| ·SSCP 分析 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29-30页 |
| ·IGF1 基因在不同山羊品种中的遗传多态性 | 第30-33页 |
| ·固定效应对山羊产羔数和初生重的影响 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·IGF15’端微卫星及调控序列分析 | 第34-35页 |
| ·IGF1 基因多态性与产羔数性状的关联分析 | 第35-36页 |
| ·IGF1 基因多态性与初生重性状的关联分析 | 第36-37页 |
| 3 IGF2 及其受体基因的研究 | 第37-47页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料和方法 | 第37页 |
| ·实验对象 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·引物设计与 PCR 扩增 | 第37-39页 |
| ·SSCP 分析 | 第39-40页 |
| ·克隆及测序 | 第40页 |
| ·统计分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·PCR 扩增 | 第40页 |
| ·SSCP 分析 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41-42页 |
| ·IGF2 和 IGF2R 在山羊中的多态性 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 4 IGF2 基因甲基化位点的研究 | 第47-58页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·材料和方法 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·分析工具软件与网站 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·IGF2 基因下游 ICR1 序列的 CpG 岛分析及引物设计 | 第48页 |
| ·重亚硫酸盐处理后直接测序法对 CpG 位点的检测 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-56页 |
| ·IGF2 下游 ICR1 的 CpG 岛分析结果 | 第50-51页 |
| ·用于重亚硫酸盐处理后测序的引物设计 | 第51-53页 |
| ·重亚硫酸盐修饰产物的 PCR 扩增结果 | 第53页 |
| ·克隆与阳性重组子的鉴定 | 第53页 |
| ·山羊 IGF2 下游 ICR1 CpG 岛的 BSP 测序结果分析 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 5 研究结论与后续工作展望 | 第58-60页 |
| ·本研究主要结论 | 第58-59页 |
| ·IGF1 基因 | 第58页 |
| ·IGF2 及其受体基因 | 第58页 |
| ·IGF2 基因甲基化位点的研究 | 第58-59页 |
| ·后续研究工作展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66页 |
| A 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第66页 |
