中文摘要 | 第1-15页 |
ABSTRACT | 第15-18页 |
第一章 绪论 | 第18-54页 |
·有机电致发光概述 | 第18-22页 |
·有机电致发光材料与器件的工作原理 | 第22-26页 |
·有机材料的发光原理 | 第22页 |
·有机电致发光器件的结构 | 第22-24页 |
·有机电致发光器件的发光原理 | 第24-25页 |
·有机电致发光器件的性能参数 | 第25-26页 |
·发光效率 | 第25页 |
·发光亮度 | 第25页 |
·发光色度 | 第25-26页 |
·电流-电压曲线 | 第26页 |
·亮度-电压曲线 | 第26页 |
·寿命 | 第26页 |
·有机电致发光材料研究进展 | 第26-50页 |
·有机小分子电致发光材料 | 第26-46页 |
·纯有机小分子发光材料 | 第26-38页 |
·金属配合物发光材料 | 第38-46页 |
·聚合物发光材料 | 第46-50页 |
·本论文的研究内容及意义 | 第50-54页 |
第二章 10-羟基苯并喹啉及衍生物的合成及结构表征 | 第54-76页 |
·概述 | 第54页 |
·实验部分 | 第54-62页 |
·主要试剂 | 第54-55页 |
·主要仪器 | 第55-56页 |
·10-羟基苯并喹啉及衍生物的合成 | 第56-62页 |
·10-羟基苯并喹啉的合成 | 第56-57页 |
·7,7’-亚甲基-二(10-羟基苯并喹啉)和7,9-亚甲基-二(10-羟基苯并喹啉)的合成 | 第57-58页 |
·10-甲氧基苯并喹啉的合成 | 第58页 |
·2-芳基-10-甲氧基苯并喹啉的合成 | 第58-61页 |
·二(10-甲氧基苯并喹啉)四氯化锌的合成 | 第61-62页 |
·结果讨论 | 第62-74页 |
·化合物合成条件的优化 | 第62-65页 |
·7,7’-亚甲基-二(10-羟基苯并喹啉)和7,9-亚甲基-二(10-羟基苯并喹啉)的合成条件优化 | 第62-63页 |
·10-甲氧基苯并喹啉的合成条件优化 | 第63-64页 |
·2-芳基-10-甲氧基苯并喹啉合成条件的优化 | 第64-65页 |
·结构表征 | 第65-74页 |
·化合物~1HNMR及~(13)C的表征 | 第65页 |
·红外光谱表征 | 第65-66页 |
·部分化合物晶体结构分析 | 第66-74页 |
·小结 | 第74-76页 |
第三章 10-羟基-苯并喹啉及衍生物的电子结构、光谱理论研究 | 第76-92页 |
·概述 | 第76页 |
·研究方法 | 第76-77页 |
·结果讨论 | 第77-89页 |
·10-羟基苯并喹啉及衍生物的电子结构与前线分子轨道 | 第77-84页 |
·10-羟基苯并喹啉及衍生物基态与激发态构型 | 第77-78页 |
·前线分子轨道分布 | 第78-81页 |
·前线分子轨道能级影响 | 第81-84页 |
·10-羟基苯并喹啉及衍生物的电子吸收光谱研究 | 第84-86页 |
·10-羟基苯并喹啉衍生物的电子发射光谱研究 | 第86-89页 |
·小结 | 第89-92页 |
第四章 10-羟基苯并喹啉及衍生物的光谱性质研究 | 第92-108页 |
·概述 | 第92页 |
·实验部分 | 第92-93页 |
·主要试剂 | 第92-93页 |
·主要仪器 | 第93页 |
·实验步骤 | 第93页 |
·光谱的测定 | 第93页 |
·DMA、DMTP对与HBQ及其衍生物荧光光谱的影响 | 第93页 |
·量子效率的测定 | 第93页 |
·结果讨论 | 第93-105页 |
·10-羟基苯并喹啉及其衍生物的光谱性质 | 第94-99页 |
·紫外光谱 | 第94-96页 |
·荧光光谱 | 第96-99页 |
·溶剂效应对HBQ及其衍生物光谱的影响 | 第99-103页 |
·紫外光谱性质 | 第99-101页 |
·荧光光谱性质 | 第101-103页 |
·电子受(给)体对10-羟基苯并喹啉及其衍生物荧光光谱的影响 | 第103-105页 |
·电子给体的影响 | 第103-104页 |
·电子受体的影响 | 第104-105页 |
·小结 | 第105-108页 |
第五章 结论 | 第108-112页 |
·主要研究结论 | 第108-109页 |
·本论文的创新点 | 第109-110页 |
·需进一步研究的工作 | 第110-112页 |
参考文献 | 第112-126页 |
附录一 部分化合物图谱 | 第126-146页 |
附录二 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第146-148页 |
个人简历 | 第148-150页 |
致谢 | 第150-154页 |