摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-18页 |
·灵芝资源与分布 | 第11页 |
·灵芝主要活性成分及药理作用的研究进展 | 第11-16页 |
·主要化学成分 | 第11-12页 |
·主要活性成分含量测定 | 第12-15页 |
·多糖 | 第12-13页 |
·三萜类 | 第13-14页 |
·蛋白质以及麦角甾醇 | 第14-15页 |
·其他成分 | 第15页 |
·灵芝药理作用的研究 | 第15-16页 |
·抗肿瘤 | 第15页 |
·免疫作用 | 第15-16页 |
·保肝作用 | 第16页 |
·降血压降血糖作用 | 第16页 |
·灵芝化学指纹图谱研究进展 | 第16-17页 |
·灵芝孢子粉氧化稳定性研究进展 | 第17-18页 |
第二章 不同来源灵芝主要活性成分差异分析 | 第18-25页 |
·材料 | 第18-19页 |
·仪器与试剂 | 第18页 |
·供试样品 | 第18-19页 |
·方法 | 第19-22页 |
·总多糖含量测定 | 第19-20页 |
·标准品溶液的制备 | 第19页 |
·标准曲线的绘制 | 第19页 |
·供试品溶液的制备 | 第19页 |
·显色反应体系稳定性试验 | 第19页 |
·精密度试验 | 第19页 |
·样品重复性试验 | 第19页 |
·加样回收率试验 | 第19页 |
·样品含量测定 | 第19-20页 |
·总三萜含量测定 | 第20页 |
·标准品溶液制备 | 第20页 |
·标准曲线的绘制 | 第20页 |
·供试品溶液制备 | 第20页 |
·显色反应体系稳定性试验 | 第20页 |
·精密度试验 | 第20页 |
·重复性试验 | 第20页 |
·加样回收率试验 | 第20页 |
·样品含量测定 | 第20页 |
·蛋白质含量测定 | 第20-21页 |
·标准品溶液制 | 第20-21页 |
·标准曲线绘制 | 第21页 |
·供试品溶液制备 | 第21页 |
·显色反应体系稳定性试验 | 第21页 |
·重复性试验 | 第21页 |
·精密度试验 | 第21页 |
·加样回收率试验 | 第21页 |
·样品含量测定 | 第21页 |
·麦角甾醇含量测定 | 第21-22页 |
·结果与分析 | 第22-24页 |
·总多糖含量 | 第22-23页 |
·总三萜含量 | 第23页 |
·蛋白质含量 | 第23页 |
·麦角甾醇含量 | 第23-24页 |
·小结与讨论 | 第24-25页 |
第三章 不同来源灵芝三萜类化学成分 HPLC 指纹图谱研究 | 第25-33页 |
·材料 | 第25-26页 |
·仪器与试剂 | 第25页 |
·供试样品 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-28页 |
·色谱条件及系统适用性试验 | 第26-27页 |
·对照品溶液制备 | 第27页 |
·供试品溶液制备 | 第27页 |
·精密度试验 | 第27页 |
·重复性试验 | 第27页 |
·稳定性试验 | 第27-28页 |
·HPLC 图谱分析 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-32页 |
·共有峰的确定以及对照指纹图谱的建立 | 第28页 |
·不同来源灵芝灵芝酸 A 含量 | 第28页 |
·不同来源灵芝三萜酸类 HPLC 化学指纹图谱比较 | 第28-29页 |
·相对保留时间和相对峰面积的计算 | 第29-31页 |
·指纹图谱的相似度计算 | 第31-32页 |
·小结与讨论 | 第32-33页 |
第四章 灵芝孢子粉的氧化稳定性研究 | 第33-37页 |
·材料 | 第33页 |
·仪器与试剂 | 第33页 |
·供试样品 | 第33页 |
·方法 | 第33-35页 |
·抗氧化剂与灵芝孢子粉的混匀 | 第33页 |
·抗氧化剂对灵芝破壁孢子粉氧化稳定性的影响 | 第33-34页 |
·油脂提取 | 第34页 |
·酸值测定 | 第34页 |
·过氧化值测定 | 第34页 |
·不同抗氧化剂的 Schaal 烘箱试验法抗氧化性能研究 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-36页 |
·灵芝破壁孢子粉酸值变化和过氧化值变化 | 第35-36页 |
·小结与讨论 | 第36-37页 |
第五章 结论 | 第37-38页 |
·不同来源灵芝主要活性成分含量变异 | 第37页 |
·不同来源的灵芝子实体三萜类化学指纹图谱研究 | 第37页 |
·灵芝孢子粉的氧化稳定性研究 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-44页 |
个人简介 | 第44-45页 |
发表的论文 | 第44页 |
学术交流 | 第44-45页 |
致谢 | 第45页 |