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乳腺癌生物样本中内源性雌激素的代谢轮廓以及代谢组学的LC-MS/MS分析方法研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-14页
第一章 绪论第14-40页
 1 乳腺癌的诊断与治疗现状第14-15页
 2 乳腺癌与雌激素类代谢物的相关性第15-23页
   ·概述第15-16页
   ·雌激素的种类及其代谢途径第16-19页
   ·雌激素类代谢的影响因素第19-20页
   ·雌激素类代谢物的致癌机制第20-23页
     ·受体信号转导机制第20-21页
     ·DNA氧化损伤机制第21-23页
 3 雌激素类成分的分析方法第23-28页
   ·预处理方法第23-25页
     ·水解法第23页
     ·萃取法第23-24页
       ·液液萃取法第24页
       ·固相萃取法第24页
       ·其他第24页
     ·衍生化方法第24-25页
   ·分析方法第25-28页
     ·免疫测定法第25-26页
     ·高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)第26页
     ·GC-MS法第26页
     ·HPLC-MS法第26-28页
 4 乳腺癌代谢组学的研究进展第28-29页
 5 研究目的及主要研究内容第29-32页
   ·研究目的第29-30页
   ·研究内容第30-32页
 参考文献第32-40页
第二章 尿液中雌激素类成分的UFLC-MS/MS同步定量分析方法研究第40-66页
 1 前言第40-42页
 2 实验部分第42-49页
   ·样品及试剂第42-43页
   ·实验仪器与设备第43-44页
   ·空白基质的制备第44页
   ·溶液的配制第44-45页
     ·内标工作溶液的配制第44页
     ·系列混合标准品工作溶液的制备第44页
     ·标准曲线样品和质控样品的配制第44-45页
     ·其他溶液第45页
   ·定量分析条件第45-47页
     ·色谱条件第45-46页
     ·质谱条件第46-47页
   ·分析方法的验证第47-49页
     ·专属性第47页
     ·基质标准曲线的建立第47-48页
     ·最低定量限第48页
     ·基质效应第48页
     ·准确度和精密度第48-49页
     ·稳定性第49页
 3 结果与讨论第49-64页
   ·样品前处理方法的考察第49-53页
     ·酶解第49-50页
     ·提取法第50-51页
     ·衍生化方法第51-53页
   ·UFLC-MS/MS分析条件的考察及优化第53-57页
     ·质谱分析条件第53-56页
     ·色谱分离条件第56-57页
   ·方法学考察结果第57-64页
     ·方法的专属性第57-59页
     ·标准曲线和线性范围第59-60页
     ·基质效应第60页
     ·精密度和准确度第60-63页
     ·稳定性第63-64页
 4 小结第64-65页
 参考文献第65-66页
第三章 乳腺癌尿液中雌激素类成分的代谢轮廓分析研究第66-86页
 1 前言第66-68页
 2 实验部分第68-72页
   ·样品及试剂第68-69页
   ·实验仪器与设备第69页
   ·尿液样本前处理第69页
   ·分析条件第69-71页
   ·数据处理第71-72页
 3 结果与讨论第72-82页
   ·代谢物轮廓谱第72-73页
   ·尿液样本的定量分析结果第73-75页
   ·t-检验结果第75-78页
   ·可能分子标志物及其生物学分析第78-82页
 4 小结第82-84页
 参考文献第84-86页
第四章 基于RRLC-MS/MS方法的乳腺癌血样代谢组学研究第86-117页
 1 前言第86-88页
 2 实验部分第88-92页
   ·样品及试剂第88页
   ·样品制备第88-89页
   ·实验仪器与条件第89-91页
     ·实验仪器第89页
     ·RRLC-MS/MS谱分析第89-91页
   ·数据处理第91-92页
 3 结果与讨论第92-111页
   ·数据的可靠性评价第92-95页
   ·数据处理结果第95-103页
     ·数据预处理第95-96页
     ·多变量统计分析第96-98页
     ·可能生物标志物的筛选第98-103页
   ·可能生物标志物的结构鉴定第103-109页
   ·可能生物标志物的生物学意义阐述第109-111页
 4 小结第111-113页
 参考文献第113-117页
第五章 总结第117-120页
附录第120-122页
发表论文及参加学术会议情况第122-123页
致谢第123-124页

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