摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-21页 |
·弗兰克氏菌的研究概况 | 第11-14页 |
·研究历史 | 第11页 |
·分离培养及分类 | 第11-12页 |
·多样性研究 | 第12-13页 |
·系统发育研究 | 第13-14页 |
·放线菌根瘤植物 | 第14-17页 |
·放线菌根瘤植物的种类和分布 | 第14-15页 |
·共进化发育分析 | 第15-17页 |
·桤木属植物研究概况 | 第17-19页 |
·分布及进化 | 第17-18页 |
·遗传多样性研究概况 | 第18页 |
·Alnus-Frankia 结瘤共生关系 | 第18-19页 |
·研究意义 | 第19-21页 |
2 材料与方法 | 第21-30页 |
·样品采集地自然概况 | 第21页 |
·实验材料 | 第21-23页 |
·宿主植物根瘤内Frankia 菌基因多样性的分析 | 第23-26页 |
·nifD-nifK IGS PCR-RFLP 分析 | 第23-25页 |
·rep-PCR 分析 | 第25-26页 |
·宿主植物遗传多样性的RAPD 分析 | 第26-29页 |
·总DNA 的提取 | 第26-27页 |
·RAPD-PCR 反应体系的优化 | 第27页 |
·PCR 扩增程序的优化 | 第27页 |
·引物的筛选 | 第27-28页 |
·在优化条件下进行PCR 扩增 | 第28页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
·电泳图谱分析 | 第29页 |
·Frankia 菌与宿主植物的共生关系初步分析 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-60页 |
·宿主植物根瘤内Frankia 菌基因多样性 | 第30页 |
·宿主植物RAPD 分析 | 第30-42页 |
·宿主植物叶片总DNA 的提取结果 | 第30-31页 |
·RAPD-PCR 反应体系的优化 | 第31-33页 |
·退火温度的优化结果 | 第33-35页 |
·引物的筛选 | 第35-37页 |
·PCR 扩增结果 | 第37-42页 |
·云南尼泊尔桤木遗传多样性分析 | 第42-48页 |
·聚类分析及各类群分布情况 | 第42-44页 |
·尼泊尔桤木各类群分布与海拔的关系 | 第44页 |
·尼泊尔桤木各居群之间多样性比较 | 第44-46页 |
·不同坡向尼泊尔桤木居群遗传多样性比较 | 第46页 |
·针对高黎贡山尼泊尔桤木居群遗传多样性及海拔相关性分析 | 第46-48页 |
·讨论 | 第48页 |
·东北样品与高黎贡山尼泊尔桤木的综合分析 | 第48-51页 |
·两处样品的聚类分析及亲缘关系比较 | 第48-50页 |
·遗传多样性比较分析 | 第50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
·共生关系的初探 | 第51-60页 |
·高黎贡山、长白山宿主植物及其对应Frankia 菌居群遗传多样性的比较 | 第51-52页 |
·高黎贡山、长白山宿主植物与Frankia 菌聚类比较 | 第52-53页 |
·东北不同宿主植物与不同基因型类群Frankia 菌的共生频率 | 第53-56页 |
·分布在鸡足山和无量山的A.nepalensis-Frankia 共生体系的分析 | 第56-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
4 结论及推论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70页 |