| 图片目录 | 第1页 |
| 表格目录 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 水稻愈伤组织分化及RSG6反义表达载体转化 | 第10-23页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-15页 |
| ·实验材料 | 第11页 |
| ·试剂及培养基 | 第11页 |
| ·方法 | 第11-15页 |
| 3 结果与分析 | 第15-18页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第15页 |
| ·分化培养基中愈伤组织分化情况及分析 | 第15-18页 |
| ·生根培养 | 第18页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第18页 |
| ·农杆菌转化及愈伤组织分化 | 第18页 |
| 4 讨论 | 第18-20页 |
| ·愈伤组织诱导和2,4-D浓度的关系 | 第18-19页 |
| ·分化培养基中激素的确定 | 第19页 |
| ·农杆菌转化及愈伤组织分化 | 第19-20页 |
| ·试验意义 | 第20页 |
| 参考文献： | 第20-23页 |
| 第二章 水稻单核、二核与三核花粉分离及RNA提取 | 第23-32页 |
| 1 引言 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-25页 |
| ·材料与仪器 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-28页 |
| ·花粉分离 | 第25-26页 |
| ·二核花粉分离 | 第26-27页 |
| ·三核花粉分离 | 第27页 |
| ·提取的RNA及分析 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28页 |
| 参考文献： | 第28-32页 |
| 第三章 水稻精细胞优势表达基因RSG6长效表达载体构建及转化 | 第32-44页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-40页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·试剂与培养基 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-41页 |
| ·药RNA提取及读码框PCR扩增 | 第40页 |
| ·构建植物表达载体pBI121-RSG6并转入农杆菌中 | 第40-41页 |
| ·转基因农杆菌转化拟南芥 | 第41页 |
| ·卡那霉素筛选转化植株 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献： | 第42-44页 |
| 第四章 植物表达载体pBI221-RSG6-GFP构建及拟南芥原生质体转化 | 第44-53页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-49页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·试制与培养基 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-51页 |
| ·PCR扩增GFP、RSG6片段 | 第49页 |
| ·重组质粒pBI221-RSG6-GFP验证 | 第49-50页 |
| ·大量抽提质粒 | 第50页 |
| ·PEG转化 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51页 |
| 参考文献： | 第51-53页 |
| 文献综述：水稻基因研究现状及转基因技术在水稻上的应用 | 第53-74页 |
| 1 引言 | 第53页 |
| 2 水稻结构基因组研究及其特点分析 | 第53-57页 |
| ·水稻结构基因组研究 | 第53-54页 |
| ·水稻基因组特点 | 第54-57页 |
| 3 水稻功能基因研究 | 第57-62页 |
| ·反义RNA技术 | 第58-59页 |
| ·RNA干涉(转录后基因沉默) | 第59-61页 |
| ·水稻基因体外转录 | 第61-62页 |
| 4 转基因技术在水稻上的应用 | 第62-67页 |
| ·PEG(聚乙二醇)介导 | 第62-63页 |
| ·电激法 | 第63页 |
| ·基因枪法 | 第63-65页 |
| ·农杆菌介导法 | 第65-67页 |
| 5 展望 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 已发表或待发表文章： | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
