| 1． 前言 | 第1-21页 |
| 1．1 研究的目的及意义 | 第7页 |
| 1．2 文献综述 | 第7-19页 |
| 1．2．1 植物遗传转化研究 | 第7-14页 |
| 1．2．2 大豆遗传转化的研究进展 | 第14-17页 |
| 1．2．3 抗虫植物基因工程研究进展 | 第17-19页 |
| 1．3 展望 | 第19-21页 |
| 2． 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2．1 供试材料 | 第21-22页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第21页 |
| 2．1．2 菌株和质粒 | 第21页 |
| 2．1．3 酶和试剂 | 第21页 |
| 2．1．4 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2．2 方法 | 第22-31页 |
| 2．2．1 E．coli感受态细胞的制备（电击） | 第22页 |
| 2．2．2 电击转化E．coli感受态细胞 | 第22页 |
| 2．2．3 液氮冻融法制备农杆菌感受态细胞及其转化 | 第22-23页 |
| 2．2．4 质粒DNA的提取 | 第23页 |
| 2．2．5 大豆总DNA的提取方法（CTAB法） | 第23-24页 |
| 2．2．6 大豆子叶节再生体系的建立 | 第24页 |
| 2．2．7 大豆子叶节的农杆菌转化及影响因素的筛选 | 第24-26页 |
| 2．2．8 转基因大豆植株的检测 | 第26-31页 |
| 3． 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3．1 大豆子叶节高效再生体系的建立 | 第31-34页 |
| 3．1．1 大豆基因型的筛选 | 第31页 |
| 3．1．2 大豆再生系统激素浓度的确定 | 第31-34页 |
| 3．1．2．1 分化培养基激素浓度的确定 | 第31-32页 |
| 3．1．2．2 生根培养基激素浓度的确定 | 第32-34页 |
| 3．2 农杆菌转化大豆子叶节影响因素的确定 | 第34-38页 |
| 3．2．1 菌株活化时间的确定 | 第34-35页 |
| 3．2．2 卡那霉素适宜浓度的确定 | 第35-36页 |
| 3．2．3 杀菌剂适宜浓度的确定 | 第36页 |
| 3．2．4 预培养、侵染和共培养时间的确定 | 第36-38页 |
| 3．3 转基因植株的获得与检测 | 第38-40页 |
| 4． 讨论 | 第40-43页 |
| 5． 结论 | 第43-44页 |
| 6． 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录1 | 第52-53页 |
| 附录2 | 第53-54页 |
| 图版 | 第54页 |