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盐酸川芎嗪缓释片剂人工神经网络计算机辅助设计及其评价

中文摘要第1-13页
英文摘要第13-16页
前言第16-21页
材料与仪器第21-23页
第一章 盐酸川芎嗪分析方法及理化性质的研究第23-40页
 一、 方法与结果第23-37页
  1 体外分析方法的建立第23-29页
   ·含量测定方法的建立第23-25页
   ·释放度测定方法的建立第25-26页
   ·释放度数据计算机处理第26-27页
   ·大鼠在体小肠吸收量测定方法的建立第27-29页
  2 体内分析方法的建立第29-33页
   ·检测波长的选择第29页
   ·色谱条件第29-30页
   ·贮备液的制备第30页
   ·血样的处理与测定第30页
   ·标准曲线的制备第30-31页
   ·分析方法的确证第31-33页
  3 基本理化性质研究第33-35页
   ·平衡溶解度的测定第33页
   ·特征溶出速率的测定第33-34页
   ·表观油/水分配系数的测定第34-35页
  4 原料药稳定性影响因素的研究第35-37页
   ·光照试验第35页
   ·露置空气试验第35-36页
   ·高温试验第36页
   ·高湿试验第36-37页
 二、 讨论与小结第37-40页
  1 实验讨论第37-39页
  2 研究小结第39-40页
第二章 盐酸川芎嗪大鼠在体小肠吸收动力学的研究第40-50页
 一、 方法与结果第40-47页
  1 药物浓度对肠吸收影响的考察第40-41页
  2 大鼠肠道各区段吸收情况的考察第41-42页
  3 介质pH值对肠吸收影响的考察第42页
  4 数据处理第42-44页
   ·吸收百分率第42-43页
   ·吸收速率常数第43-44页
  5 实验结果第44-47页
   ·药物浓度与吸收的关系第44-45页
   ·药物在肠道各区段的吸收情况第45-46页
   ·介质pH值对药物吸收的影响第46-47页
 二、 讨论与小结第47-50页
  1 实验讨论第47-49页
  2 研究小结第49-50页
第三章 盐酸川芎嗪亲水凝胶骨架缓释片剂的初步设计第50-63页
 一、 方法与结果第50-59页
  1 缓释片的制备工艺过程第50页
  2 处方因素对药物释放的影响第50-55页
   ·HPMC规格对药物释放的影响第50-51页
   ·HPMC的用量对药物释放的影响第51-52页
   ·EC的规格和用量对药物释放的影响第52-53页
   ·填充剂的种类和用量对药物释放的影响第53页
   ·粘合剂的种类和用量对药物释放的影响第53-54页
   ·润滑剂的用量对药物释放的影响第54-55页
  3 工艺因素对药物释放的影响第55-57页
   ·制片工艺过程对药物释放的影响第55页
   ·压片力对药物释放的影响第55-56页
   ·HPMC粒度对药物释放的影响第56页
   ·冲头形状对药物释放的影响第56-57页
  4 缓释片质量考察第57-59页
   ·释放均一性第57-58页
   ·工艺重现性第58页
   ·pH-时间-释放度三维特性图第58-59页
 二、 讨论与小结第59-63页
  1 实验讨论第59-62页
  2 研究小结第62-63页
第四章 不同统计学优化方法在缓释片设计中的应用第63-85页
 一、 方法与结果第63-82页
  1 优化指标的选择第63-64页
  2 正交实验设计处方优化第64-67页
  3 均匀实验设计处方优化第67-70页
  4 析因实验设计处方优化第70-73页
  5 单纯形实验设计处方优化第73-75页
  6 CCD实验设计处方优化第75-79页
  7 不同统计学试验设计优化方法的比较与评价第79-82页
 二、 讨论与小结第82-85页
  1 实验讨论第82-83页
  2 研究小结第83-85页
第五章 计算机辅助人工神经网络技术的制剂处方优化第85-98页
 一、 方法与结果第85-95页
  1 人工神经网络工作原理第85-87页
   ·神经网络的数学原理第85-86页
   ·误差反向传播(BP)算法第86-87页
  2 人工神经网络参数优化软件第87-90页
   ·软件开发目的第87-89页
   ·软件开发环境第89页
   ·人工神经网络参数优化软件程序设计第89页
   ·人工神经网络参数优化软件的功能第89-90页
  3 人工神经网络处方优化第90-95页
   ·盐酸川芎嗪缓释片的制备第90页
   ·人工神经网络软件第90页
   ·人工神经网络优化设计第90-93页
   ·人工神经网络处方优化第93-95页
   ·人工神经网络优化处方的验证第95页
 二、 讨论与小结第95-98页
  1 实验讨论第95-97页
  2 研究小结第97-98页
第六章 盐酸川芎嗪缓释片的犬体内药物动力学研究第98-104页
 一、 方法与结果第98-102页
  1 试验方法第98页
  2 血药浓度测定结果第98-99页
  3 药物动力学参数计算第99-101页
  4 相对生物利用度第101-102页
  5 体内外相关性第102页
 二、 讨论与小结第102-104页
  1 实验讨论第102-103页
  2 研究小结第103-104页
全文结论第104-106页
参考文献第106-110页
致谢第110页

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